[发明专利]一种高活性、高稳定性IrFe纳米合金复合材料及其制备方法、催化剂、应用在审

专利信息
申请号: 201910636010.7 申请日: 2019-07-15
公开(公告)号: CN110523422A 公开(公告)日: 2019-12-03
发明(设计)人: 陈乾旺;江鹏;陈实 申请(专利权)人: 中国科学技术大学
主分类号: B01J27/24 分类号: B01J27/24;B01J23/89;B01J35/10;B01J37/08;B01J37/06;B01J37/18;B82Y30/00;B82Y40/00;C25B11/06;C25B1/04
代理公司: 11227 北京集佳知识产权代理有限公司 代理人: 刘伟<国际申请>=<国际公布>=<进入国
地址: 230026 安*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 纳米合金 碳层 复合材料 催化性能 氮掺杂 电催化 制备方法步骤 催化剂性能 贵金属合金 贵金属用量 有机复合物 贵金属 电子结构 贵金属铱 过渡金属 铁基金属 合金化 前驱体 有效地 构建 修饰 复合 调控 应用
【权利要求书】:

1.一种IrFe纳米合金复合材料,其特征在于,所述IrFe纳米合金复合材料包括N掺杂碳层和复合在所述N掺杂碳层上的IrFe纳米合金。

2.根据权利要求1所述的IrFe纳米合金复合材料,其特征在于,所述IrFe纳米合金为IrFe纳米合金颗粒;

所述IrFe纳米合金的粒径为1~10nm;

所述IrFe纳米合金的形貌包括球形、椭球形和多边形中的一种或多种;

所述IrFe纳米合金中,Ir与Fe的原子比为(1.5~3)∶1。

3.根据权利要求1所述的IrFe纳米合金复合材料,其特征在于,所述N掺杂碳层的厚度为2~30nm;

所述N掺杂碳层的片径为50~1000nm;

所述N掺杂碳层中,N与C的原子比为(0.01~0.2)∶1;

所述N掺杂碳层与所述IrFe纳米合金的质量比为(1~4)∶1;

所述IrFe纳米合金复合材料的尺寸为50~1000nm。

4.根据权利要求1所述的IrFe纳米合金复合材料,其特征在于,所述碳层的结构为多层石墨烯结构;

所述IrFe纳米合金含有(111)晶面和(200)晶面;

所述IrFe纳米合金复合材料的比表面积为200~1000m2/g;

所述IrFe纳米合金复合材料的孔隙率为0.5~2cm3/g。

5.一种IrFe纳米合金复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

1)将Fe-MOFs、可溶性铱源和溶剂混合后,得到铱修饰的Fe-MOFs前驱体;

2)在还原气氛下,将上述步骤得到的铱修饰的Fe-MOFs前驱体进行热处理后,得到中间体;

3)将上述步骤得到的中间体进行刻蚀后,得到IrFe纳米合金复合材料。

6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述Fe-MOFs包括铁-二甲基咪唑、铁-苯并咪唑和铁-咪唑中的一种或多种;

所述可溶性铱源包括氯化铱、醋酸铱、硝酸铱、溴化铱和碘化铱中的一种或多种;

所述溶剂包括甲醇、乙醇、乙二醇、正己烷、四氢呋喃和丙酮中的一种或多种;

所述步骤1)具体为:

将Fe-MOFs和溶剂组成的Fe-MOFs溶液,和可溶性铱源水溶液混合后,得到铱修饰的Fe-MOFs前驱体;

所述Fe-MOFs溶液与所述可溶性铱源水溶液的体积比为50∶(0.5~4)。

7.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述热处理的压力为0.5~1.5kPa;

所述热处理的温度为500~900℃;

所述热处理的时间为0.5~4h;

所述刻蚀的刻蚀液包括稀盐酸、稀硫酸、醋酸、稀硝酸、氢氟酸和氢碘酸中的一种或多种;

所述刻蚀的时间为6~24h;

所述刻蚀后还包括后处理步骤。

8.一种IrFe纳米合金复合材料催化剂,其特征在于,包括载体和负载在所述载体上的IrFe纳米合金复合材料;

所述IrFe纳米合金复合材料为权利要求1~4任意一项所述的IrFe纳米合金复合材料或权利要求5~7任意一项所述的制备方法所制备的IrFe纳米合金复合材料。

9.根据权利要求8所述的IrFe纳米合金复合材料催化剂,其特征在于,所述载体包括碳载体、二氧化硅载体、三氧化二铝载体、陶瓷载体、分子筛、碳化硅、高岭土、氟聚合物和石英玻璃中的一种或多种;

所述载体可以为凝胶载体;

所述负载的负载量为0.1~1mg·cm-2

10.权利要求1~4任意一项所述的IrFe纳米合金复合材料、权利要求5~7任意一项所述的制备方法所制备的IrFe纳米合金复合材料或权利要求8~9任意一项所述的IrFe纳米合金复合材料催化剂在电化学领域中的应用。

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