[发明专利]一种阿托品药物组合物和药盒产品

权利要求书

1.一种用于治疗和/或预防NITM的药物组合物，其包含0.001％－0.2％的阿托品或其可药用盐，以及一种或多种药学上可接受的辅料；所述阿托品或其可药用盐为硫酸阿托品；

其中，

所述药物组合物的pH值为4.5－5.5；

所述药物组合物包含0.05％－5％的pH调节剂，所述pH调节剂选自硼酸和硼酸盐中的一种或多种；

所述药物组合物还包含0.01％－5％的增稠剂，并且所述增稠剂为羟丙甲纤维素，或者为羟丙甲纤维素与如下的组合：羧甲基纤维素钠和玻璃酸钠的一种或多种，

其中％指的是质量/体积百分比。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其为眼用液体制剂、眼用半固体制剂或者眼用固体制剂。

3.根据权利要求2所述的药物组合物，其中，所述眼用液体制剂为滴眼剂、洗眼剂或眼内注射溶液。

4.根据权利要求2所述的药物组合物，其中，所述眼用半固体制剂为眼膏剂。

5.根据权利要求2所述的药物组合物，其中，所述眼用半固体制剂为眼用乳膏剂。

6.根据权利要求2所述的药物组合物，其中，所述眼用半固体制剂为眼用凝胶剂。

7.根据权利要求2所述的药物组合物，其中，所述眼用固体制剂为眼膜剂、眼丸剂或眼内插入剂。

8.根据权利要求2所述的药物组合物，其中，所述眼用液体制剂以固态形式包装，另备溶剂，在临用前配成溶液或混悬液。

9.根据权利要求1所述的药物组合物，其中，所述阿托品或其可药用盐的浓度或含量为0.001％－0.1％，其中％指的是质量/体积百分比。

10.根据权利要求1所述的药物组合物，其中，所述阿托品或其可药用盐的浓度或含量为0.005％－0.05％，其中％指的是质量/体积百分比。

11.根据权利要求1所述的药物组合物，其中，所述阿托品或其可药用盐的浓度或含量为0.005％－0.02％，其中％指的是质量/体积百分比。

12.根据权利要求1所述的药物组合物，其中，所述阿托品或其可药用盐的浓度或含量为0.005％－0.015％，其中％指的是质量/体积百分比。

13.根据权利要求1所述的药物组合物，其中，所述阿托品或其可药用盐的浓度或含量为0.01％，其中％指的是质量/体积百分比。

14.根据权利要求1至13中任一权利要求所述的药物组合物，其中，所述pH调节剂的含量为0.5％－5％，其中％指的是质量/体积百分比。

15.根据权利要求1至13中任一权利要求所述的药物组合物，其中，所述pH调节剂的含量为1％－3％，其中％指的是质量/体积百分比。

16.根据权利要求1至13中任一权利要求所述的药物组合物，其中，所述pH调节剂的含量为1.5％－2.5％，其中％指的是质量/体积百分比。

17.根据权利要求1至13中任一权利要求所述的药物组合物，其中，所述pH调节剂的含量为1.75％－2.0％，其中％指的是质量/体积百分比。

18.根据权利要求1至13中任一权利要求所述的药物组合物，其中，所述硼酸盐为四硼酸钠。

19.根据权利要求1至13中任一权利要求所述的药物组合物，其中，所述药物组合物包含0.5％－3％的硼酸，其中％指的是质量/体积百分比。