[发明专利]一种含烷基链的咪唑类磁性聚合物及其制备方法和在电磁材料中的应用有效

专利信息
申请号: 201910638958.6 申请日: 2019-07-16
公开(公告)号: CN112239516B 公开(公告)日: 2022-03-01
发明(设计)人: 任丽霞;于晓亮;袁晓燕 申请(专利权)人: 天津大学
主分类号: C08F126/06 分类号: C08F126/06;C08F8/00
代理公司: 天津创智天诚知识产权代理事务所(普通合伙) 12214 代理人: 王秀奎
地址: 300072*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 一种 烷基 咪唑 磁性 聚合物 及其 制备 方法 电磁 材料 中的 应用
【权利要求书】:

1.一种含烷基链的咪唑类磁性聚合物,其特征在于,具有化学结构式A的结构且表现出磁性能;

其中,m表示烷基链中亚甲基的个数,m=0-19;n表示聚合物的聚合度,n=50-300;m,n为整数,X表示磁性单元,所述X为FeCl4、FeBr4、FeBrCl3、Fe2Cl7、Fe3Cl10

2.如权利要求1所述的磁性聚合物,其特征在于,m=1-11;n=50-250。

3.如权利要求1所述的磁性聚合物,其特征在于,m=5-8;n=100-200。

4.如权利要求1所述的磁性聚合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

S1:N-乙烯基咪唑与偶氮二异丁腈进行自由基聚合反应生成中间产物a;

S2:将S1得到的中间产物a与溴代烷在有机溶剂中加热反应,得到中间产物b;

所述溴代烷中,m为烷基链中亚甲基的个数,x=0-19;

S3:向S2得到的中间产物b与氯离子交换树脂进行反应以得到中间产物d;

S4:将S3得到的中间产物d与含铁化合物加热反应,得到负离子为含铁化合物的含烷基链的咪唑类磁性聚合物A。

5.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,S2中,所述溴代烷中,m为烷基链中亚甲基的个数,x=1-11。

6.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,

在S1中,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,偶氮二异丁腈和N-乙烯基咪唑的摩尔比为1:(50-200);反应温度为40-100℃;反应时间6-36h;

在S2中,以甲醇做溶剂,反应温度为40-100℃,反应时间6-36h,中间产物a和溴代烷的摩尔比为1:(2-10);

在S3中,反应温度为室温20-25摄氏度,反应时间为12-36h;

在S4中,以甲醇做溶剂,反应温度为50-100℃,反应时间为12-36h,所述中间产物d和含铁化合物的摩尔比为1:(1-3)。

7.如权利要求6所述的制备方法,其特征在于,

在S1中,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,偶氮二异丁腈和N-乙烯基咪唑的摩尔比为1:(50-200);反应温度为50-80℃;反应时间12-24h;

在S2中,以甲醇做溶剂,反应温度为40-60℃,反应12-24h,中间产物a和溴代烷的摩尔比为1:(2-5);

在S3中,反应温度为室温20-25摄氏度,反应时间为12-36h;

在S4中,以甲醇做溶剂,反应温度为70-90℃,反应时间为20-30h,所述中间产物d和含铁化合物的摩尔比为1:(1-3)。

8.如权利要求4或6所述的制备方法,其特征在于,在S4中,所述含铁化合物为氯化铁或溴化铁。

9.如权利要求1所述的磁性聚合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

步骤1:N-乙烯基咪唑与溴代烷在有机溶剂中加热反应,以得到中间产物c;

步骤2:将步骤1中所得的中间产物c进行自由基聚合,得到中间产物b;

步骤3:向步骤2得到的中间产物b与氯离子交换树脂进行反应以得到中间产物d;

步骤4:将步骤3得到的中间产物d与含铁化合物加热反应,得到负离子为含铁化合物的含烷基链的咪唑类磁性聚合物A。

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