[发明专利]一类嘧啶喹啉衍生物及其制备方法和应用在审
申请号: | 201910641563.1 | 申请日: | 2019-07-16 |
公开(公告)号: | CN110240590A | 公开(公告)日: | 2019-09-17 |
发明(设计)人: | 陈新滋;黄沃林 | 申请(专利权)人: | 广州新民培林医药科技有限公司 |
主分类号: | C07D401/04 | 分类号: | C07D401/04;A61P35/00;A61P35/02 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 冯振宁 |
地址: | 511458 广东省广州市南*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 喹啉衍生物 式( I ) 非取代 嘧啶 制备方法和应用 烷基 卤代烷基 氨基酸 芳基 糖基 杂环 苄基 氨基 抗癌药物 六元杂环 取代氨基 取代杂环 五元杂环 烷氧基 癌细胞 前药 羟基 制备 应用 | ||
1.一类嘧啶喹啉衍生物,其特征在于,所述嘧啶喹啉衍生物的结构如式(I)所示:
其中,R1为氢、C1~4烷基、C1~4卤代烷基、苄基、取代苄基、C4~7杂环芳基、C4~7取代杂环芳基、糖基或氨基酸;
R2、R3、R4和R5各自独立地为氢、卤素、C1~4烷基、C1~4烷氧基、羟基、氨基、取代氨基、C1~4卤代烷基、糖基或氨基酸;
R6为取代或非取代五元杂环、取代或非取代六元杂环、取代或非取代的C8~12稠和杂环;
其中所述取代苄基、C4~7取代杂环芳基、取代氨基、取代五元杂环、取代六元杂环和取代的C8~12稠和杂环中的取代基分别为羟基、C1~4烷基、C1~4烷氧基、C1~4卤代烷基或卤素;
其中的杂环为含有N、O或S的环。
2.根据权利要求1所述嘧啶喹啉衍生物,其特征在于,所述R1为氢、C1~2烷基、C1~2卤代烷基、苄基、取代苄基、糖基或氨基酸;
R2、R3、R4和R5各自独立地为氢、卤素、C1~2烷基、C1~2烷氧基、C1~2卤代烷基、羟基、氨基、取代氨基、糖基或氨基酸;
R6为吡咯环、取代或非取代苯并咪唑环、取代或非取代吡啶环、取代或非取代嘧啶环、取代或非取代喹唑啉;
其中取代苄基、取代氨基、取代吡啶环、取代苯并咪唑环、取代嘧啶环和取代喹唑啉中的取代基分别为羟基、C1~2烷基、C1~2烷氧基、C1~2卤代烷基或卤素。
3.根据权利要求2所述嘧啶喹啉衍生物,其特征在于,所述R1为氢、甲基、乙基、氟甲基、三氟甲基、三氟乙基、苄基、2-甲基苄基、3-甲基苄基、4-甲基苄基、2-三氟甲基苄基、3-三氟甲基苄基、4-三氟甲基苄基、2-甲氧基苄基、3-甲氧基苄基或4-甲氧基苄基。
4.根据权利要求2所述嘧啶喹啉衍生物,其特征在于,当R6为吡咯环时,所述嘧啶喹啉衍生物的结构如式(Ⅱ)所示:
当R6为取代或非取代苯并咪唑环时,所述嘧啶喹啉衍生物的结构如式(Ⅲ)所示:
R7为氢、C1~2烷基、C1~2烷氧基、C1~2卤代烷基或卤素;
当R6为取代或非取代吡啶环时,所述嘧啶喹啉衍生物的结构如式(Ⅳ)所示:
R8为氢、C1~2烷基、C1~2烷氧基、C1~2卤代烷基或卤素;
当R6为取代或非取代嘧啶环时,所述嘧啶喹啉衍生物的结构如式(Ⅴ-1)~(Ⅴ-3)所示:
R9为氢、C1~2烷基、C1~2烷氧基、C1~2卤代烷基或卤素;
当R6为取代或非取代喹唑啉时,所述嘧啶喹啉衍生物的结构如式(Ⅵ)所示:
R10为氢、C1~2烷基、C1~2烷氧基、C1~2卤代烷基或卤素。
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