[发明专利]一种FeCo@MXene核壳结构复合吸波材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201910644641.3 申请日: 2019-07-17
公开(公告)号: CN110283570B 公开(公告)日: 2022-03-25
发明(设计)人: 贺君;颜铄清;邓永和;陈桥 申请(专利权)人: 湖南工程学院
主分类号: C09K3/00 分类号: C09K3/00
代理公司: 长沙星耀专利事务所(普通合伙) 43205 代理人: 宁星耀;姜芳蕊
地址: 411104 *** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 一种 feco mxene 结构 复合 材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种FeCo@MXene核壳结构复合吸波材料,其特征在于,所述FeCo@MXene核壳结构复合吸波材料是表面包覆磁性FeCo纳米颗粒的片层状MXene;所述磁性FeCo纳米颗粒与片层状MXene的质量比为1:2~4;所述FeCo@MXene核壳结构复合吸波材料的制备方法包括以下步骤:将二价铁盐、二价钴盐和片层状MXene粉末均匀分散与醇类溶剂中形成混合液,然后依次加入还原剂和无机碱,调节pH值至11~13,搅拌分散形成反应液,将所述反应液转移至密闭容器,升温至120-180℃反应3-6h,反应完成后,冷却至室温,洗涤,干燥得所述FeCo@MXene核壳结构复合吸波材料。

2.权利要求1所述FeCo@MXene核壳结构复合吸波材料的制备方法,包括以下步骤:将二价铁盐、二价钴盐和片层状MXene粉末均匀分散与醇类溶剂中形成混合液,然后依次加入还原剂和无机碱,调节pH值至11~13,搅拌分散形成反应液,将所述反应液转移至密闭容器,升温至120-180℃反应3-6h,反应完成后,冷却至室温,洗涤,干燥得所述FeCo@MXene核壳结构复合吸波材料。

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述二价铁盐选自硝酸亚铁、氯化亚铁和硫酸亚铁以及三者的水合物中的一种或多种;或者,所述二价钴盐选自硝酸钴、氯化钴和硫酸钴以及三者的水合物中的一种或多种。

4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述还原剂为水合肼。

5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述水合肼与所述混合液中Fe2+的物质的量比为2~3:1。

6.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述片层状MXene粉末与所述二价钴盐被还原为单质钴的质量比为2~3:1。

7.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述混合液中,Fe2+和Co2+的物质的量比为0.8~1.2:1,所述Co2+的物质的量浓度为0.01~0.1mol/L。

8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述混合液中,所述Co2+的物质的量浓度为0.02~0.04mol/L。

9.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述碱为无机碱;或者,所述醇类有机溶剂为乙醇和乙二醇中一种或两种;或者,所述反应温度为160℃;或者,所述反应时间为4h。

10.根据权利要求2-9任一项所述的制备方法,其特征在于,所述片层状MXene粉末的制备方法如下:将过渡金属碳化物MAX相粉末加入氢氟酸溶液中,超声辅助作用下搅拌反应12-24h,反应完成后,静置,除去上清液,洗涤沉淀,过滤,干燥得到片层状MXene粉末。

11.根据权利要求10所述的制备方法,其特征在于,所述过渡金属碳化物MAX相粉末粒径为200目,其为Ti3SiC2或Ti3AlC2 ;所述氢氟酸溶液的质量百分数为40%。

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