[发明专利]一种自乳化型水性环氧乳液及其制备方法

权利要求书

1.一种自乳化型水性环氧乳液的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

1)端氨基聚醚的合成

以质量份数计，将1.0～2.1份单官伯胺、8.0～10.0份聚醚、0.1～0.3份活性稀释剂混合，在60～80℃水浴、搅拌下反应2～3小时，合成出一种带有多亲水段的端氨基聚醚；所述活性稀释剂为碳十二～十四烷基缩水甘油醚、腰果酚缩水甘油醚和苯基缩水甘油醚的一种或多种；所述的带有多亲水段的端氨基聚醚的理论结构简式为R代表与活泼胺氢开环后的聚乙二醇二缩水甘油醚、聚丙二醇二缩水甘油醚的一种或多种；R1代表单官伯胺中基础链节，包括乙醇胺、苯胺、间甲苯胺、正丙醇胺和氨基乙磺酸除伯胺段外链节的一种或多种；所述的多亲水段为4～6段聚醇二缩水甘油醚R，与单官伯胺交替排列，‘…’表示所省略的重复排列结构”；每个R的聚合度n为3～9；所述的聚醚为聚乙二醇二缩水甘油醚和聚丙二醇二缩水甘油醚中的一种或多种；

2)部分环氧树脂的开环及叔胺的中和

以质量份数计，将100～130份环氧树脂加入步骤1)所得产物中，在60～80℃水浴、搅拌下反应2～3小时，加入1.1～1.7份冰醋酸，中和体系里的叔胺；

3)自乳化

以质量份数计，在步骤2)所得产物中加入0.01～0.05份的消泡剂，滴加53～70质量份数的去离子水，调节固含和黏度，完成相反转，得到自乳化型水性环氧乳液。

2.根据权利要求1所述的自乳化型水性环氧乳液的制备方法，其特征在于，所述的单官伯胺为乙醇胺、苯胺、间甲苯胺、正丙醇胺和氨基乙磺酸的一种或多种。

3.根据权利要求1所述的自乳化型水性环氧乳液的制备方法，其特征在于，所述的环氧树脂为双酚A环氧树脂E51、双酚A环氧树脂E44、双酚A环氧树脂E39、双酚A环氧树脂E31、双酚A环氧树脂E20、双酚F型环氧树脂NPEF-170和双酚F型环氧树脂6445中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的自乳化型水性环氧乳液的制备方法，其特征在于，所述的消泡剂为GPE聚醚型消泡剂和GPES消泡剂中的一种或多种。

5.根据权利要求1所述的自乳化型水性环氧乳液的制备方法，其特征在于，步骤1)和步骤2)所述的搅拌下反应的搅拌转速为196～260r/min。

6.根据权利要求1所述的自乳化型水性环氧乳液的制备方法，其特征在于，步骤2)和步骤3)中，冰醋酸和去离子水均采用蠕动泵匀速进料的滴加方式，冰醋酸滴加时间是20～40分钟，去离子水滴加时间是35～55分钟；步骤3)自乳化在25～45℃的温度下进行；步骤3)所述的消泡剂是在1500～2800r/min转速搅拌下加入。

7.一种自乳化型水性环氧乳液，其特征在于，其由权利要求1～6任一项所述的制备方法制得，所述的自乳化型水性环氧乳液在2500r/min转速下离心30min不分层；5个月无分相、无破乳；固含量高于60％；黏度低于8783mpa·s；乳液的粒径为200～250nm。

8.根据权利要求7所述的自乳化型水性环氧乳液，其特征在于，将自乳化型水性环氧乳液与水性环氧固化剂按照环氧基和氨基氢摩尔比为1∶1～1∶1.2复配，搅拌3～10分钟混合均匀，得到双组分水性环氧树脂清漆；使用刷涂法制板。