[发明专利]MYOM3在黑色素瘤转移中的应用

说明书

本发明公开了MYOM3在黑色素瘤转移中的应用，通过确定MYOM3基因表达差异而指示黑色素瘤是否发生转移，研究发现MYOM3在发生黑色素瘤转移的患者中表达显著下调，进一步研究发现MYOM3能有效抑制黑色素瘤细胞的侵袭和转移。本发明揭示了MYOM3在黑色素瘤转移治疗中具有重要的应用价值，可以作为治疗黑色素瘤转移的药物靶点。

技术领域

本发明涉及疾病诊断领域，具体涉及MYOM3在黑色素瘤转移中的应用。

背景技术

恶性黑色素瘤简称恶黑(Malignant Melanoma，MM)，是一种高度恶性肿瘤。其主要起源于黑色素细胞，多见于皮肤及粘膜。皮肤恶性黑色素瘤(Cutaneous MalignantMelanoma，CMM)与其他体表肿瘤相比，侵袭及转移最具特征性，也是影响患者预后最重要的原因。CMM侵袭转移机制异常复杂，是由多种致病因素、多个发病步骤及阶段共同作用的结果。Liotta(1983)提出的恶性肿瘤细胞转移的三步假说即粘附、降解、移动。包括原发灶处肿瘤细胞的脱落，通过各种作用机制进入血运及淋巴管中播散，随后在其他器官组织处粘附，之后通过分泌相关因子加速新生血管生成并增强肿瘤细胞对机体免疫系统的对抗作用，最终形成新的恶性肿瘤病灶。目前有关研究表明其中尤为重要的因素是其相关癌基因的激活及其抑癌基因表达降低或消失，引起癌细胞增殖及侵袭能力增强而致病。针对恶黑的相关癌基因及抑癌基因作为靶点的基因治疗逐渐成为一个有效治疗方法。所以，阐明黑色素瘤侵袭转移的机制，探索有效控制黑色素瘤侵袭和转移的途径，对进一步改善黑色素瘤疗效，防止其复发转移，提高患者生存率，具有重要意义。

发明内容

本发明旨在提供新的黑色素瘤转移诊断性分子标志物，为临床基因检测服务。

为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

本发明提供了检测MYOM3的试剂在制备诊断黑色素瘤转移的产品中的应用。优选的，所述黑色素瘤转移为皮肤恶性黑色素瘤转移。

进一步，所述制备诊断黑色素瘤转移的产品包括通过测序技术、核酸杂交技术、核酸扩增技术、蛋白免疫技术检测MYOM3表达水平的试剂。

进一步，所述检测MYOM3表达水平的试剂包括特异性识别MYOM3的探针或抗体；或特异性扩增MYOM3的引物。

进一步，所述特异性扩增MYOM3的引物序列如下：上游引物序列如SEQ IDNO.1所示，下游引物序列如SEQ ID NO.2所示。

本发明提供了一种诊断黑色素瘤转移的产品，所述产品包括检测MYOM3表达水平的试剂。

进一步，所述产品包括制剂、试剂盒、芯片或核酸膜条。

本发明中所述试剂盒包括基因检测试剂盒和蛋白免疫检测试剂盒；所述芯片包括基因芯片和蛋白质芯片。

本发明提供了一种药物组合物，所述药物组合物包含MYOM3的促进剂。

进一步，所述促进剂能够促进或增强MYOM3或涉及MYOM3上游或下游途径的物质的表达或活性。

本发明提供了上述药物组合物在制备治疗黑色素瘤转移的产品中的应用。

本发明还提供了MYOM3在筛选治疗黑色素瘤转移的候选药物中的应用。

附图说明

图1显示利用QPCR在mRNA水平上检测MYOM3基因差异表达的统计图。

图2显示利用QPCR在mRNA水平上检测MYOM3基因过表达的统计图。

图3显示利用Transwwell小室检测MYOM3对黑色素瘤细胞侵袭和迁移的影响图；其中图A是MYOM3对黑色素瘤细胞侵袭的影响图；图B是MYOM3对黑色素瘤细胞迁移的影响图。