[发明专利]一种注射用琼脂糖凝胶剂及其制备方法在审
| 申请号： | 201910650285.6 | 申请日： | 2019-07-18 |
| 公开（公告）号： | CN110279888A | 公开（公告）日： | 2019-09-27 |
| 发明（设计）人： | 王月玲 | 申请（专利权）人： | 王月玲;南京医美医疗器械有限公司 |
| 主分类号： | A61L27/20 | 分类号： | A61L27/20;A61L27/50;A61L27/52;A61L27/58 |
| 代理公司： | 南京思拓知识产权代理事务所(普通合伙) 32288 | 代理人： | 苗建 |
| 地址： | 210001 江苏省南京市江宁区*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 琼脂糖凝胶 琼脂糖 制备 注射 体内 制备凝胶剂 缓冲溶液 灭菌包装 生物医疗 透明质酸 物理性能 医学美容 可降解 重量份 注射性 溶解 医生 吸收 | ||
1.一种注射用琼脂糖凝胶剂，其特征在于，它包括以下重量份的组分：琼脂糖0.5～5份，非交联透明质酸0.1～1.0份，缓冲溶液95～100份。
2.根据权利要求1所述的注射用琼脂糖凝胶剂，其特征在于，它包括以下重量份的组分：琼脂糖1.0～4.0份，非交联透明质酸0.2～0.6份，缓冲溶液95～100份。
3.根据权利要求3所述的注射用琼脂糖凝胶剂，其特征在于，非交联透明质酸的分子量为500 000～3 000 000，优选为750 000～2 000 000，更优选为1 000 000～1 500 000。
4.根据权利要求1所述的注射用琼脂糖凝胶剂，其特征在于，所述缓冲溶液的pH为4.5～7.5；优选pH为5.0～7.0。
5.根据权利要求4所述的注射用琼脂糖凝胶剂，其特征在于，所述缓冲溶液为醋酸盐缓冲溶液或磷酸盐缓冲溶液。
6.权利要求1所述的注射用琼脂糖凝胶剂的制备方法，其特征在于，它主要包括以下步骤：将琼脂糖、非交联透明质酸与缓冲溶液混合，在70～100℃进行搅拌反应后，降至室温，即得。
7.根据权利要求6所述的注射用琼脂糖凝胶剂的制备方法，其特征在于，所述非交联透明质酸的分子量为500 000～3 000 000，优选为750 000～2 000 000，更优选为1 000 000～1500 000。
8.根据权利要求6所述的注射用琼脂糖凝胶剂的制备方法，其特征在于，所述缓冲溶液的pH为4.5～7.5；优选pH为5.0～7.0。
9.根据权利要求6所述的注射用琼脂糖凝胶剂的制备方法，其特征在于，所述缓冲溶液为醋酸盐缓冲溶液或磷酸盐缓冲溶液。
10.根据权利要求6所述的注射用琼脂糖凝胶剂的制备方法，其特征在于，反应时间为20～90min；优选为30～45min。
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