[发明专利]一种以苯并三氮唑为核心结构的空穴传输材料的合成方法及应用在审
申请号: | 201910651978.7 | 申请日: | 2019-07-18 |
公开(公告)号: | CN110483426A | 公开(公告)日: | 2019-11-22 |
发明(设计)人: | 程明;陶力;陈承 | 申请(专利权)人: | 江苏大学 |
主分类号: | C07D249/18 | 分类号: | C07D249/18;C07D409/14;H01L51/42;H01L51/46 |
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地址: | 212013 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 空穴传输材料 钙钛矿 太阳能电池 核心结构 苯并三氮唑衍生物 太阳能电池领域 二苯胺衍生物 光电化学性质 光电转换性能 三苯胺衍生物 有机功能材料 苯并三氮唑 空穴迁移率 苯衍生物 电池制备 成膜性 可调控 构型 制备 商品化 合成 应用 | ||
1.一种以苯并三氮唑为核心结构的空穴传输材料,其特征在于,化学结构式为:
式(I)中,R为苯衍生物,二苯胺衍生物,三苯胺衍生物等供电子基团,具体为以下结构中的一种:
其中,R1为C1~C12烷烃基的任意一种;X为O、S或Se;
式(I)中,R’为长碳链基团,具体为以下结构中的一种:
*-R2
其中,R2、R3、R4分别为C1~C12烷烃基的任意一种。
2.如权利要求1所述的一种以苯并三氮唑为核心结构的空穴传输材料的合成方法,其特征在于,当R为时,合成步骤为:
在干燥反应器中加入化合物1、RH、醋酸钯、三叔丁基膦、叔丁醇钾及甲苯溶剂,在室温下通入氮气搅拌,并在氮气保护下加热至110-120℃反应12-16h,待反应结束后,将反应液冷却至室温,用适量乙酸乙酯萃取数遍,收集有机相,移除有机溶剂,将所得固体分离提纯,干燥,得到最终材料2FBTA,反应方程式为:
3.如权利要求2所述的一种以苯并三氮唑为核心结构的空穴传输材料的合成方法,其特征在于,化合物1:RH:三叔丁基膦:叔丁醇钾:醋酸钯的摩尔比为1:2.1:0.2:2:0.2;化合物1的反应浓度为0.05-0.08mol/L。
4.如权利要求1所述的一种以苯并三氮唑为核心结构的空穴传输材料的合成方法,其特征在于,当R为时,合成步骤为:
在干燥的反应器中加入化合物1、R的硼酸频哪醇酯、碳酸钾水溶液、四(三苯基膦)钯及四氢呋喃溶剂,在室温下通入氮气保护搅拌均匀,加热至70-80℃反应12-16h,待反应结束后,冷却至室温,移除有机溶剂,将得到的固体分离提纯,干燥,得到最终材料2FBTA,反应方程式为:
5.如权利要求4所述的一种以苯并三氮唑为核心结构的空穴传输材料的合成方法,其特征在于,化合物1:R的硼酸频哪醇酯:碳酸钾:四(三苯基膦)钯的摩尔比为1:2.1:10-40:0.02;化合物1的反应浓度为0.01-0.05mol/L;碳酸钾水溶液的浓度为2-4mol/L。
6.如权利要求1所述的一种以苯并三氮唑为核心结构的空穴传输材料的合成方法,其特征在于,当R为时,合成步骤为:
在干燥反应器中加入化合物2、R”H、醋酸钯、三叔丁基膦、叔丁醇钾及甲苯溶剂,在室温下通入氮气搅拌,并在氮气保护下加热至110-120℃反应12-16h,待反应结束后,将反应液冷却至室温,用适量乙酸乙酯萃取数遍,收集有机相,移除有机溶剂,将所得固体分离提纯,干燥,得到最终材料2FBTA,反应方程式为:
7.如权利要求6所述的一种以苯并三氮唑为核心结构的空穴传输材料的合成方法,其特征在于,化合物2:R”H:三叔丁基膦:叔丁醇钾:醋酸钯的摩尔比为1:2.1:0.2:2:0.2;化合物2的反应浓度为0.05-0.08mol/L。
8.如权利要求1所述的一种以苯并三氮唑为核心结构的空穴传输材料的合成方法,其特征在于,当R为时,合成步骤为:
在干燥的反应器中加入化合物2、R”的硼酸频哪醇酯、碳酸钾水溶液、四(三苯基膦)钯及四氢呋喃溶剂,在室温下通入氮气保护搅拌均匀,加热至70-80℃反应12-16h,待反应结束后,冷却至室温,移除有机溶剂,将得到的固体分离提纯,干燥,得到最终材料2FBTA,反应方程式为:
9.如权利要求8所述的一种以苯并三氮唑为核心结构的空穴传输材料的合成方法,其特征在于,化合物2:R”的硼酸频哪醇酯:碳酸钾:四(三苯基膦)钯的摩尔比为1:2.1:10-40:0.02;化合物2的反应浓度为0.01-0.05mol/L;碳酸钾水溶液的浓度为2-4mol/L。
10.将权利要求1所述的一种以苯并三氮唑为核心结构的空穴传输材料作为空穴传输材料用于钙钛矿太阳能电池中的应用。
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