[发明专利]3-芳基-5-多氟烷基-1,3,4-噁二唑-2-(3H)-酮化合物的合成及应用

权利要求书

1.一种3-芳基-5-多氟烷基-1,3,4-噁二唑-2-(3H)-酮化合物的合成方法，其特征在于：以铜盐为催化剂，双氮化合物为配体，N-芳基悉尼酮为原料，多氟烷基羧酸酐为多氟烷基源，在氧化剂存在的条件下经反应制得所述3-芳基-5-多氟烷基-1,3,4-噁二唑-2-(3H)-酮化合物；

其中，所述铜盐为CuI，所述双氮化合物为2,2-联吡啶，所述多氟烷基羧酸酐为三氟乙酸酐，所述氧化剂为四氯苯醌，所述N-芳基悉尼酮为下式中的任意一种：

；

所得3-芳基-5-多氟甲基-1,3,4-噁二唑-2-(3H)-酮化合物为下式中的任意一种：

。

2. 根据权利要求1所述的3-芳基-5-多氟烷基-1,3,4-噁二唑-2-(3H)-酮化合物的合成方法，其特征在于：具体合成步骤如下：在氮气气氛中，将铜盐、双氮化合物、N-芳基悉尼酮、多氟烷基羧酸酐、氧化剂以及溶剂混合均匀后，于100-120 ℃下搅拌反应8-12小时后，用100-200目硅胶过滤，二氯甲烷冲洗，合并有机相，然后旋蒸除去有机溶剂；得到的粗产物通过硅胶柱层析分离，得到所述3-芳基-5-多氟烷基-1,3,4-噁二唑-2-(3H)-酮化合物。

3.根据权利要求2所述的3-芳基-5-多氟烷基-1,3,4-噁二唑-2-(3H)-酮化合物的合成方法，其特征在于：所用铜盐、双氮化合物、N-芳基悉尼酮、多氟烷基羧酸酐、氧化剂、溶剂的摩尔比为0.01:0.01:0.1:0.35:0.2:9.5或0.01:0.01:0.1:0.35:0.2:14；

其中所述溶剂为甲苯或二甲基亚砜。

4.一种如权利要求1所述方法制备的3-芳基-5-多氟烷基-1,3,4-噁二唑-2-(3H)-酮化合物在制备杀虫杀菌剂中的应用。