[发明专利]Trolox酯类衍生物及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 201910661053.0 | 申请日： | 2019-07-22 |
| 公开（公告）号： | CN110305119A | 公开（公告）日： | 2019-10-08 |
| 发明（设计）人： | 臧皓;徐倩;张露云;耿晓宇;李丽;夏广清;朱俊义 | 申请（专利权）人： | 通化师范学院 |
| 主分类号： | C07D407/12 | 分类号： | C07D407/12;C07D409/12;C07D405/12;C07D311/72;A61P39/06 |
| 代理公司： | 通化旺维专利商标事务所有限公司 22205 | 代理人： | 孔庆发 |
| 地址： | 134002 吉*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 酯类衍生物 制备 制备方法和应用 医药技术领域 抗氧化剂 室温反应 缩合剂 层析 后柱 收率 修饰 羧基 酯键 催化剂 引入 | ||
1.Trolox酯类衍生物，其特征在于，其结构式如下：
。
2.按照权利要求1所述Trolox酯类衍生物，其特征在于所述的Trolox酯类衍生物是：4-(三氟甲基)苯基6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯、4-硝基苯基-6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯、(1,1'-联苯基) -4-基-6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯、4-异氰酸基苯基6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯、4-氯苯基6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯、3-氯苯基6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯、3-氯苯基6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯、4-溴苯基6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯、3-溴苯基6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯、2-溴苯基6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯、3-羟基苯乙基-6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯、4-甲氧基苯基6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯、对甲苯基6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯、苯乙基6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯、戊-4-炔-1-基-6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯、己-5-烯-1-基-6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯、6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸叔丁酯、己-5-烯-1-基-6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯、4-甲氧基苄基-6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯、3-甲氧基苄基-6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯、2-甲氧基苄基-6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯、吡啶-4-基甲基-6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯、吡啶-3-基甲基-6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯、呋喃-3-基甲基-6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯、噻吩-3-基甲基-6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯、萘-2-基-6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯、萘-1-基6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯、癸基6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯、辛基6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯、戊基6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯、异丁基-6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯、6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸丁酯、异丙基6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯、6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸丙酯、6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸乙酯、6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸甲酯、苯基6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯、2-氧代-2H-色烯-7-基6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯、3,4-二甲氧基苄基-6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯、3-羟基苄基-6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯、苄基6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯、丁-3-炔-1-基-6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯、己-5-炔-1-基-6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯戊-4-烯-1-基-6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯、丁-3-烯-1-基-6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯、4-氧代-4H-吡喃-3-基6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯、吡啶-2-基甲基-6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-甲酸酯、噻吩-2-基甲基-6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯、呋喃-2-基甲基-6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯、苯并[d] [1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-6-羟基-2,5,7,8-四甲基色烷-2-羧酸酯。
3.Trolox酯类衍生物的制备方法，其特征在于步骤如下：
1）以Trolox和醇为原料，DCC和DMAP为缩合剂和催化剂，室温下搅拌反应 3～24 h，反应完毕后蒸干反应液，乙酸乙酯溶解后用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤3次，用饱和氯化钠水溶液洗涤3次，无水硫酸钠干燥、抽滤除盐、浓缩得浓缩物； Trolox、醇、DCC和DMAP的反应摩尔比为1: 0.5~2 : 1～1.5 : 1～1.5；
2）将浓缩物经硅胶柱层析分离，得Trolox酯类衍生物；柱层析分离所用的展开剂为石油醚和乙酸乙酯按1～10 :1体积比配制而成。
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