[发明专利]一种组合物、制剂及其应用、制备方法在审

专利信息
申请号: 201910662007.2 申请日: 2019-07-22
公开(公告)号: CN110250190A 公开(公告)日: 2019-09-20
发明(设计)人: 李义涛;姚强;梁任龙;刘新烁;陈锦昌 申请(专利权)人: 东莞东阳光科研发有限公司
主分类号: A01N43/653 分类号: A01N43/653;A01N43/42;A01P3/00;A01P1/00
代理公司: 北京辰权知识产权代理有限公司 11619 代理人: 董李欣
地址: 523871 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 药效活性 制备 协同增效作用 禾谷类作物 杀菌剂 烯唑醇 真菌 应用 残留 防治 疾病 安全
【说明书】:

发明涉及一种组合物、制剂及其应用、制备方法。一种组合物,包括药效活性组分;所述药效活性组分包括活性成分a和活性成分b,所述活性成分a为烯唑醇,所述活性成分b为Ipflufenoquin。该组合物作为杀菌剂,适用范围广、效果好、成本低、残留低,对人、畜、环境等安全,两种活性成分在防治真菌引起的禾谷类作物相关疾病中显示出卓越的协同增效作用。

技术领域

本发明涉及农药领域,特别涉及一种组合物、制剂及其应用、制备方法。

背景技术

Ipflufenoquin是一种由日本Nippon-Soda公司开发的喹啉类杀菌剂。开发代号NF-180,中文化学名称为2-[(7,8-二氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]-6-氟-a,a-二甲基苯甲醇,英文化学名称为[2-[(7,8-difluoro-2-methyl-3-quinolinyl)oxy]-6-fluoro-a,a-dimethylbenzenemethanol],CAS登录号为1314008-27-9,结构式如下:

烯唑醇为三唑类杀菌剂,在真菌的麦角甾醇生物合成中抑制14α-甲基化作用,引起麦角甾醇缺乏,导致真菌细胞膜不正常,最终真菌死亡,持效期长久。烯唑醇对人畜、有益昆虫、环境安全,中文化学名称为(E)-(RS)-1-(2,4-二氯苯基)-4,4-二甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)戊-1烯-3-醇,烯唑醇结构式如下:

化学药剂是防治小麦白粉病的有效手段。由于目前小麦白粉病对农药的抗性越来越强,致使农药的使用量逐年增高,以至于对环境的污染越来越严重。

因此,目前急需开发一种对小麦白粉病防治效果显著的农药组合物。

发明内容

本发明的第一目的在于提供一种组合物,该组合物主要由烯唑醇与Ipflufenoquin组成,其不仅解决了现有技术用药量过高、防效不足的问题,而且具有杀菌谱更广、速效和长效等效果。

本发明的第二目的在于提供一种制剂,制剂类型广泛,同样能解决现有技术用药量过高及防效不足的问题,能达到扩大杀菌谱、速效和长效的效果。

为了实现以上目的,本发明提供了以下技术方案:

一种组合物,包括药效活性组分;所述药效活性组分包括活性成分a和活性成分b,所述活性成分a为烯唑醇,所述活性成分b为Ipflufenoquin。

在一些实施方案中,本发明组合物中,所述药效活性组分由活性成分a和活性成分b组成,所述活性成分a为烯唑醇,所述活性成分b为Ipflufenoquin。

本发明发现,将烯唑醇与Ipflufenoquin组合后,能用较低的药量达到理想的病虫害防治效果,并且显示出良好的速效性和长效性。

具体地,本发明至少可达到相加的杀菌效果(对小麦白粉病的共毒系数在82以上),而且杀菌谱拓宽至其他禾谷作物病原体(例如禾谷作物病害的抗性菌株);降低活性化合物的施用率;即使在单一化合物显示无活性或几乎无活性的施用率下,借助本发明的活性化合物结合物仍然足以防治病原体;配制或使用过程中(例如研磨、筛分、乳化、溶解或分散)的有利特性;增强的储存稳定性和光稳定性;有利的残留物形成;改进的毒物学和生态毒理学特性;可提供改进的禾谷作物特性,例如更好地生长、提高对高温或低温的耐受性、提高对干旱或水或土壤含盐量的耐受性、提高开花品质、使开花更早、加速成熟、提高的采收产量、更发达的根系、更大的果实、更高的禾谷作物高度、更大的叶面积、更绿的叶子、更强壮的嫩枝、更少的种子需求、更低的禾谷作物毒性、禾谷作物防御系统的调动、与禾谷作物良好的相容性,采收产品的品质更高和/或营养价值更高、果实中的糖浓度更高、采收产品的贮存稳定性和/或加工性更好;更重要的是,以适当的配比组合后能够起到协同增效的作用;同时能够延缓抗药性的产生,提高了对作物的安全性,两种农药复配也降低了用药成本,节省劳动力。

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