[发明专利]壳为内标的核壳纳米粒子表面增强拉曼光谱定量分析方法

权利要求书

1.壳为内标的核壳纳米粒子表面增强拉曼光谱定量分析方法，其特征在于包括以下步骤：

1)制备核壳结构纳米粒子，其中，金纳米粒子为内核，普鲁士蓝为外壳；

2)将步骤1)制备的核壳结构纳米粒子与多个不同浓度的标准溶液混合均匀，分别进行SERS检测，然后依据得到的不同浓度标准溶液的SERS信号与内标物的SERS信号相对强度与标准溶液浓度的关系绘制标准曲线，所述内标物为普鲁士蓝外壳，所述外壳的厚度为1～3nm；

3)将核壳结构纳米粒子与待测样品溶液混合均匀，检测待测样品和内标物的SERS信号；

4)将步骤3)得到的SERS信号与步骤2)的标准曲线比较，得到待测样品的含量；

所述核壳结构纳米粒子的制备如下：将金纳米粒子溶液用浓度为0.1～1.0mM K₃[Fe(CN)₆]水溶液50～200μL刻蚀几分钟后，在室温下使用步进电机以0.1～1mL/min的速率将K₄[Fe(CN)₆]水溶液和与相同浓度的FeCl₃·6H₂O溶液同时滴加到上述溶液中，反应一段时间后即得到核壳结构纳米粒子。

2.如权利要求1所述的壳为内标的核壳纳米粒子表面增强拉曼光谱定量分析方法，其特征在于：在步骤1)中，所述金纳米粒子为球形、立方体或棒状。

3.如权利要求1所述的壳为内标的核壳纳米粒子表面增强拉曼光谱定量分析方法，其特征在于：在步骤1)中，所述金纳米粒子的粒径为16～150nm。

4.如权利要求1所述的壳为内标的核壳纳米粒子表面增强拉曼光谱定量分析方法，其特征在于：检测的激发光源波长为600～1000nm。

5.如权利要求1所述的壳为内标的核壳纳米粒子表面增强拉曼光谱定量分析方法，其特征在于：在步骤2)和步骤3)中，所述内标物的SERS信号选取内标物在2155cm^-1拉曼峰位移处的峰高强度。