[发明专利]共组装表位疫苗及其应用有效
| 申请号： | 201910669138.3 | 申请日： | 2019-07-24 |
| 公开（公告）号： | CN110339352B | 公开（公告）日： | 2022-03-01 |
| 发明（设计）人： | 宋会娟;王伟伟;张闯年;黄平升;孔德领 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院生物医学工程研究所 |
| 主分类号： | A61K39/385 | 分类号： | A61K39/385;A61K39/00;A61K39/395;A61P35/00;A61P37/02;C07K19/00 |
| 代理公司： | 北京中理通专利代理事务所(普通合伙) 11633 | 代理人： | 刘岩 |
| 地址： | 300192 *** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 组装 疫苗 及其 应用 | ||
1.一种共组装表位疫苗,其特征在于,所述共组装表位疫苗为多价疫苗，由键合不同表位肽的含有抗原表位的多肽序列在水溶液中的共组装体，所述含有抗原表位的多肽序列为T细胞表位的表位肽以共价键与小分子多肽载体连接；T细胞表位的表位肽为SIINFEKL，QAVHAAHAEINE；小分子多肽载体为KWKAKAKAKWK，EWEAEAEAE；所述不同表位肽的含有抗原表位的多肽序列摩尔比为1:1。
2.根据权利要求1所述共组装表位疫苗，其特征在于，所述T细胞表位的表位肽通过酰胺键、氨基酸序列或二硫键作为连接基团以共价键与小分子多肽载体连接。
3.根据权利要求1至2任一项所述共组装表位疫苗，其特征在于：所述共组装表位疫苗为纳米溶液或水凝胶。
4.一种自组装表位疫苗，其特征在于：所述自组装表位疫苗为多价疫苗，由T细胞表位的表位肽以共价键与小分子多肽载体连接形成的含有抗原表位的多肽序列在水溶液中的自组装体，T细胞表位的表位肽为SIINFEKL，QAVHAAHAEINE；小分子多肽载体为KWKAKAKAKWK，EWEAEAEAE；所述T细胞表位的表位肽与小分子多肽载体的摩尔比为1～3：1；所述自组装表位疫苗的形态为纳米溶液或水凝胶。
5.根据权利要求4所述自组装表位疫苗，其特征在于：所述T细胞表位的表位肽通过酰胺键、氨基酸序列或二硫键作为连接基团以共价键与小分子多肽载体连接。
6.一种键合不同表位肽的含有抗原表位的多肽序列在制备治疗/预防肿瘤共组装表位疫苗的应用，其特征在于，它制备方法包括以下步骤：步骤一，T细胞表位的表位肽以共价键与小分子多肽载体连接形成含有抗原表位的多肽序列，T细胞表位的表位肽为SIINFEKL，QAVHAAHAEINE，小分子多肽载体为KWKAKAKAKWK，EWEAEAEAE，所述不同表位肽的含有抗原表位的多肽序列摩尔比为1:1；步骤二，由键合不同表位肽的含有抗原表位的多肽序列共同溶解在水溶液中，调整浓度，通过多肽共组装形成纳米结构。
7.一种含有抗原表位的多肽序列在制备治疗/预防肿瘤自组装表位疫苗的应用，其特征在于：所述自组装表位疫苗将T细胞表位的表位肽以共价键与小分子多肽载体连接后形成的含位的多肽序列在有抗原表水溶液中自组装，调整浓度，通过多肽自组装形成纳米结构；T细胞表位的表位肽为SIINFEKL，QAVHAAHAEINE，小分子多肽载体为KWKAKAKAKWK，EWEAEAEAE，所述T细胞表位的表位肽与小分子多肽载体的摩尔比为1～3：1。
8.一种共组装表位疫苗在制备治疗/预防肿瘤联用制剂的应用，所述联用制剂与在肿瘤免疫治疗中有效的抗体药物抗PD-1、抗PD-L1抗体以及抗CTLA-4抗体联合应用，其特征在于，所述共组装表位疫苗的制备方法包括以下步骤，步骤一，T细胞表位的表位肽以共价键与小分子多肽载体连接形成含有抗原表位的多肽序列，T细胞表位的表位肽为SIINFEKL，QAVHAAHAEINE；小分子多肽载体为KWKAKAKAKWK，EWEAEAEAE，不同表位肽的含有抗原表位的多肽序列摩尔比为1:1；步骤二，由键合不同表位肽的含有抗原表位的多肽序列共同溶解在水溶液中，调整浓度，通过多肽共组装形成纳米结构。
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