[发明专利]一种高频诱导黄山苦茶组培苗生根的方法有效

专利信息
申请号: 201910675779.X 申请日: 2019-07-25
公开(公告)号: CN110226520B 公开(公告)日: 2020-04-07
发明(设计)人: 傅豪;毛君林;仪丹;魏旭;党江波;梁国鲁 申请(专利权)人: 西南大学
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 重庆弘旭专利代理有限责任公司 50209 代理人: 高彬
地址: 400716*** 国省代码: 重庆;50
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摘要:
搜索关键词: 一种 高频 诱导 黄山 苦茶组培苗 生根 方法
【说明书】:

本发明提供一种高频诱导黄山苦茶组培苗生根的方法,该方法包括初代培养、增殖培养和生根培养三个培养步骤,直接对再生的黄山苦茶组培苗进行不定根诱导,通过一系列培养基与培养工艺的组合,省去了壮苗环节,简化了快繁体系,明显缩短了组织培养的周期。本发明方法将未经壮苗的不定芽组培苗直接接种到生根诱导培养基中,不需经过传统方法中的壮苗培养期,节约20‑30天的培养时间,较大程度缩短了不定根诱导的时间。本发明高频诱导黄山苦茶组培苗生根,组培苗接种到不定根诱导培养基后,15天有60%的组培苗可观察到不定根产生,23天后生根率达到72%,30天后生根率达到93%,不定根诱导率明显高于传统方法。

技术领域

本发明属于生物技术领域,涉及黄山苦茶的组织培养,具体涉及一种高频诱导黄山苦茶组培苗生根的方法。

背景技术

黄山苦茶是上个世纪70年代在四川原国营宜宾县黄山茶场所发现的典型乔木大茶树,由于其稀有性和重要性,当前以保护为主,在做好保护的前提下,适当采取样品进行生化成分测定和茶样制作评定,以确定其商品价值。由于茶树是多年生植物、多酚类物质含量高等本身特性引起,造成培养的愈伤组织易褐化、难以分化、基因不能按序表达;其有性繁殖品质不稳定,种子育苗易造成品种混杂、退化,从而影响茶叶产量、质量及效益,因而生产上常用无性的扦插繁殖方式。然而无性的扦插繁殖生根费时费事,效率不高,在常规的扦插繁殖过程中,其繁殖速度慢、受季节限制、占地面积大等原因,使茶树的推广速度受到极大的限制。由于黄山苦茶呈零星分散,没有发布中心,更没有居群,茶树数量稀少,所以可望通过组织培养技术进行茶树的快速、大量地繁殖。专利CN107232056 A公开了一种茶树组培快繁体系的建立方法,通过初代培养、增殖培养、壮苗培养、生根培养,建立起了茶树陕茶1号、安吉黄茶的组织离体培养体系。专利CN102726296 A公开了一种茶树组培再生体系建立的方法,包括以下步骤:1.愈伤组织的诱导,2.愈伤组织的继代和增殖,3.不定芽的诱导,4.不定芽的增殖,5.壮苗,6生根和移栽;该方法具有增殖方式简单、遗传稳定的特点。尽管茶树组培在近年来得到了一定的发展,但是不同茶树品种存在较大的差异,而且茶树组培过程中不定根诱导率低、生根周期长,严重制约了黄山苦茶的快速繁育。

发明内容

为了解决现有技术中的问题,本发明的目的在于提供一种高频诱导黄山苦茶组培苗生根的方法,该方法用于黄山苦茶的组织培养,不定根诱导率高,同时省去了生根过程中的壮苗培养,有效缩短了生根时间,适合大面积推广。除特殊说明外,本发明所述百分比为重量百分比,所述份数均为重量份。

本发明的目的是这样实现的:

一种高频诱导黄山苦茶组培苗生根的方法,包括初代培养、增殖培养、生根培养,其特征在于:所述初代培养的培养基包括KT和NAA,其中KT的浓度为0.5mg/L~1.0mg/L,NAA的浓度为1.0mg/L~2.0mg/L;所述增殖培养的培养基包括6-BA和NAA,其中6-BA的浓度为0.5mg/L~2.0mg/L,NAA的浓度为0.1mg/L~0.2mg/L;所述生根培养的培养基包括IBA和IAA,其中IBA的浓度为1.0mg/L~2.0mg/L,IAA的浓度为1.0mg/L~2.0mg/L。

优选的,上述初代培养的培养基中KT的浓度为0.5mg/L,NAA的浓度为2.0mg/L。上述增殖培养的培养基中6-BA的浓度为2.0mg/L,NAA的浓度为0.1mg/L。上述生根培养中IBA的浓度为1.0mg/L,IAA的浓度为2.0mg/L。

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