[发明专利]一种炎可宁丸的制备方法及超声提取罐、提取装置

权利要求书

1.一种炎可宁丸的制备方法，所述炎可宁丸为具有抗菌消炎功效的中药药物制剂，按重量份计算，包括黄柏410-560份、大黄80-120份、黄芩310-420份、板蓝根300-420份、黄连20-30份，其特征在于，

1)备料

所述炎可宁丸的混料微粉为黄连和大黄，所述炎可宁丸的提液微粉为黄柏、黄芩和板蓝根；

准备定量溶剂分别放入溶剂罐S_j，按照炎可宁丸的配方准备相应中草药组分的提液微粉和混料微粉，然后将提液微粉分别放入n个超声提取罐G_i的加料单元T_i中；

i表示超声提取罐G_i，j表示溶剂罐S_j，n表示给定的超声提取罐的个数；

其中i，j＝1,2,…n，n为大于等于3的正整数；

2)低温超声提取(i,j)

如果i＝j，则执行本罐低温超声提取，

a，溶剂罐S_j泵入超声提取罐G_i的超声处理腔中；

b,将加料单元T_i的提液微粉导入超声提取罐G_i的超声处理腔中；

c,溶剂温度在50℃～60℃，超声处理20-40分钟，得到一预定浓度的提取液；

d,提取液泵入提取液罐G；

如果j-i＝1,则执行溶剂前越位提取

a，将溶剂罐S_j的溶剂泵入超声提取罐G_i；

b,溶剂温度在50℃～60℃，超声处理20-40分钟，得到一预定浓度的提取液；

c，超声提取罐G_i中的提取液泵回溶剂罐S_j；

3)循环判断

溶剂罐S_j+1存在吗？如果存在，则

a,j＝i+1，执行低温超声提取(i,j)；

b,i＝j，执行低温超声提取(i,j)；

如果溶剂罐S_j不存在，则执行步骤4)；

4)粉液制备丸剂

提取液罐G中提取液经真空冷冻干燥成为提取液稠膏；

按照中药药物丸剂的配方向提取液罐G的提取液稠膏中加入所述混料微粉，混料微粉与提取液稠膏混合20-30分钟，真空冷冻干燥，粉碎成为干膏粉；

按丸剂制备工艺制备成浓缩水丸。

2.如权利要求1所述制备方法，其特征在于，所述准备相应中草药组份的提液微粉为：

①经第一真空冷冻干燥去除该中草药组份的水分；

②将该中草药组份分别进行磨粉处理，以取得10μm以下的提液微粉。

3.如权利要求1所述制备方法，其特征在于，所述准备相应中草药组份的混料微粉为：

将该中草药组份采用高压湿热灭菌，压力0.3～0.6MPa，灭菌温度132～134℃，灭菌8min，干燥10min；灭菌后粉碎前用液氮将药材降温至-50℃，采用超微气流粉碎机，粉碎成10μm以下的混料微粉。

4.如权利要求1所述制备方法，其特征在于，所述超声处理采用超声功率密度大于5w/cm²且超声频率大于40KHz的高能量超声波，在超声处理腔中，超声作用距离D_s≤250mm，所述溶剂为去离子水。

5.如权利要求4所述制备方法，其特征在于，所述炎可宁丸为具有抗菌消炎功效的中药药物丸剂，按重量份计算，包括黄柏551.7份、大黄110.4份、黄芩413.7份、板蓝根413.7份、黄连27.6份。

6.如权利要求4所述制备方法，其特征在于，所述炎可宁丸为具有抗菌消炎功效的中药药物制剂，按重量组分计算，黄柏413.80kg大黄82.80kg，黄芩310.30kg，板蓝根310.30kg，黄连20.70kg，制备成浓缩水丸25万袋，3g/袋。