[发明专利]光动力和光热联合纳米治疗剂及其制备方法和应用

说明书

本发明公开了一种光动力和光热联合纳米治疗剂及其制备方法和应用，该治疗剂包括作为载体和光热试剂的介孔空心普鲁士蓝、作为光动力试剂且具有光敏功能的自由基引发剂，所述自由基引发剂载入所述介孔空心普鲁士蓝的内部孔道，所述自由基引发剂通过相转化材料封装在孔道内。本发明制备工艺简单，成本低，具有良好的生物相容性。对近红外光有较强的吸收，较高的光热转换效率以及较高的自由基生成率，更深的肿瘤组织光穿透性，对氧气无依赖性，在肿瘤治疗方面有重要的应用前景。

技术领域

本发明涉及一种纳米治疗剂及其制备方法和应用，尤其涉及一种近红外光触发的光动力和光热联合纳米治疗剂及其制备方法和应用，属于纳米材料制备技术和癌症治疗领域。

背景技术

癌症及其治疗是困扰人类已久的问题，由于传统的治疗方法如手术或化疗本身的缺陷（例如手术治疗难精准性切除，化疗副作用大等），术后往往会产生肿瘤细胞的复发、侵袭和转移。这迫使研究人员不断探索新的高效治疗方法或药物。

光热疗法是指利用各种致热源的热效应，将肿瘤区或全身加热至有效治疗温度，并维持一定时间，利用正常组织和肿瘤组织对温度耐受力的差异，达到既能灭杀肿瘤细胞，又不损伤正常组织的方法。近红外光具有更深的穿透能力和更大的功率耐受度，是组织透明的理想光学窗口，可以更好做到与体内的纳米材料产生光热效果。而光动力治疗是基于氧自由基的抗癌方式，已成为临床上有希望的治疗方法。然而，传统的光敏剂需要氧来产生活性氧进行治疗，且肿瘤组织中的环境为缺氧环境，这阻止了氧自由基的形成，极大的降低了治疗效果，所以传统的光敏剂的效果被大大降低。

而许多近红外吸收无机纳米材料已经显示出很大的希望，不仅可以光热消融肿瘤，还可以提高其他类型疗法的功效，但是不能生物降解，也不能在体内保留很长时间。目前纳米药物面临的主要挑战包括药物负载能力差，容易在血液循环中被快速清除，抗肿瘤效率低，复发风险高。

因此，目前亟需提供一种联合治疗纳米试剂，负载能力强，又能实现对肿瘤的高效治疗。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术中的纳米治疗剂药物负载能力差、抗肿瘤效率低的不足，提供一种光动力和光热联合纳米治疗剂及其制备方法和应用，技术方案如下：

光动力和光热联合纳米治疗剂，包括作为载体和光热试剂的介孔空心普鲁士蓝、作为光动力试剂且具有光敏功能的自由基引发剂，自由基引发剂载入介孔空心普鲁士蓝的内部孔道，自由基引发剂通过相转化材料封装在孔道内。

进一步地，自由基引发剂为2,2-氮杂双（2-咪唑啉）二盐酸盐。

进一步地，介孔空心普鲁士蓝与自由基引发剂的质量比为25:1~50:1，介孔空心普鲁士蓝与相转化材料的质量比为25:1~50:1。

进一步地，相转化材料为十四醇或者月桂酸，对温度有响应性，可阻止2,2-氮杂双（2-咪唑啉）二盐酸盐提前释放，降低毒副作用。

一种光动力和光热联合纳米治疗剂的制备方法，包括以下步骤：

S1、在超纯水中加入介孔空心普鲁士蓝超声分散，随后加入2,2-氮杂双（2-咪唑啉）二盐酸盐，搅拌反应后，离心分离；

S2、将相转化材料溶解在乙醇中，加入到S1步骤中离心下来的固体中，并超声，继续搅拌，离心，洗涤；

S3、将牛血清蛋白水溶液加入到S2步骤中离心下来的固体中并超声分散，随后继续搅拌反应并离心，洗涤。

进一步地，介孔空心普鲁士蓝与2,2-氮杂双（2-咪唑啉）二盐酸盐的质量比为25:1~50:1，介孔空心普鲁士蓝与相转化材料的质量比为25:1~50:1。

进一步地，介孔空心普鲁士蓝的浓度为2mg/ mL，牛血清蛋白水溶液的浓度为0.5~1 mmol/L。