[发明专利]吡咯并吡唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用有效
申请号: | 201910682799.X | 申请日: | 2019-07-26 |
公开(公告)号: | CN112300168B | 公开(公告)日: | 2022-02-25 |
发明(设计)人: | 任峰;王显连;徐永梅;陈春麟;蔡金娜 | 申请(专利权)人: | 上海美迪西生物医药股份有限公司;美迪西普亚医药科技(上海)有限公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K31/4439;A61K31/506;A61K31/513;A61K31/5377;A61K31/496;A61P1/04;A61P1/00;A61P31/04;A61P35/00 |
代理公司: | 上海瀚桥专利代理事务所(普通合伙) 31261 | 代理人: | 郑优丽;熊子君 |
地址: | 201299 *** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 吡咯 吡唑 衍生物 制备 方法 及其 医药 应用 | ||
1.一种通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐,
其中:
X为NRa,其中Ra选自氢原子或C1~5烷基;
Y、Z、U和V各自独立选自N、NH、CRb,并且Y、Z、U和V有且只有一个或两个同时含有N,Y、Z、U和V组成的六元环中的虚线部分为单键或双键,其中Rb选自氢原子、卤素、羟基、C1~5烷基、C1~5烷氧基、NRcRd、五元或六元饱和杂环,其中Rc和Rd各自独立选自氢原子或C1~3烷基;
R1选自氢原子、Cl、Br、I或C1~5烷基;
R2选自氢原子、卤素、羟基或C1~5烷基。
2.一种药物组合物,包括权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂。
3.权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐在制备胃酸分泌抑制剂中的用途。
4.权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐在制备H+/K+-腺苷三磷酸酶抑制剂中的用途。
5.权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐在制备钾离子竞争性酸阻滞剂中的用途。
6.权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐在制备药物中的用途,所述药物用于治疗和/或预防消化性溃疡、卓-艾综合征、胃炎、糜烂性食管炎、反流性食管炎、症状性胃食管反流疾病、巴雷特食管炎、功能性消化不良、幽门螺旋杆菌感染、胃癌、胃MALT淋巴瘤、非甾体抗炎药引起的溃疡或手术后应激导致的胃酸过多或溃疡;或者抑制消化性溃疡、急性应激性溃疡、出血性胃炎或侵入性应激造成的上消化道出血。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海美迪西生物医药股份有限公司;美迪西普亚医药科技(上海)有限公司,未经上海美迪西生物医药股份有限公司;美迪西普亚医药科技(上海)有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910682799.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。