[发明专利]一种离子交联聚砜微球及其制备方法有效
申请号: | 201910684035.4 | 申请日: | 2019-07-26 |
公开(公告)号: | CN110408028B | 公开(公告)日: | 2021-09-24 |
发明(设计)人: | 贾坤;胡伟彬;何小红;谢俊妮;刘孝波 | 申请(专利权)人: | 电子科技大学 |
主分类号: | C08G75/23 | 分类号: | C08G75/23;B01J13/14 |
代理公司: | 电子科技大学专利中心 51203 | 代理人: | 吴姗霖 |
地址: | 611731 四川省成*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 离子 交联 聚砜微球 及其 制备 方法 | ||
1.一种聚砜共聚物,其特征在于,所述聚砜共聚物结构式如下:
其中,
m=30~60,n=50~90,x=0.1~0.9。
2.一种权利要求1所述聚砜共聚物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1、将10.01~10.02摩尔份双酚单体Ar1、10摩尔份二氯二苯砜和12~20摩尔份碳酸钾加入反应瓶内,混合均匀;
步骤2、将步骤1得到的混合液在140~150℃下搅拌回流2~4h,然后升温至180℃继续搅拌回流1~2h,得到混合液A;
步骤3、在另一反应瓶中依次加入10.01~10.04摩尔份二氟苯甲腈、10摩尔份双酚单体Ar2和2,5-二羟基苯磺酸钾混合物、12~20摩尔份碳酸钾,混合均匀;
步骤4、将步骤3得到的混合液在140~150℃下搅拌回流2~4h,得到混合液B;
步骤5、将步骤2得到的混合液A与步骤4得到的混合液B混合后,在180℃下搅拌回流2~4h;
步骤6、将步骤5得到的熔融体注入流水中冷却,并纯化,得到所述聚砜共聚物。
3.一种基于权利要求1所述的聚砜共聚物制备聚砜微球的方法,包括以下步骤:
步骤1、向一反应瓶内依次加入10摩尔份去离子水和0.02~0.04摩尔份表面活性剂,在磁力搅拌下充分溶解,然后加入离子水溶液至得到的混合液C中离子的浓度为10-3~10-2mol/L;
步骤2、向另一反应瓶内依次加入0.002~0.01摩尔份聚砜共聚物、0.05~0.1摩尔份N,N-二甲基甲酰胺和0.5~2摩尔份二氯甲烷,得到混合液D;
步骤3、将步骤2得到的混合液D加入步骤1的混合液C中,密封,磁力搅拌6h,然后打开反应瓶,直至二氯甲烷完全挥发;
步骤4、将步骤3得到的反应液分离,得到的产物清洗、干燥后,即可得到所述聚砜微球。
4.根据权利要求3所述的聚砜共聚物制备聚砜微球的方法,其特征在于,步骤1所述表面活性剂为十二烷基硫酸钠或十六烷基三甲基溴化铵。
5.根据权利要求3所述的聚砜共聚物制备聚砜微球的方法,其特征在于,步骤1所述离子水溶液为稀土离子水溶液。
6.根据权利要求3所述的聚砜共聚物制备聚砜微球的方法,其特征在于,步骤3所述磁力搅拌的速率为500rpm~2000rpm。
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