[发明专利]一种全降解抗菌无纺布有效
申请号: | 201910689802.0 | 申请日: | 2019-07-29 |
公开(公告)号: | CN110406215B | 公开(公告)日: | 2021-05-14 |
发明(设计)人: | 张正男;段书霞;周静;杨敬鹏;韩涵;崔彬彬;郝明;张鹏;王喜卫;赵燕;魏聪;韩颖;周永恒 | 申请(专利权)人: | 同高纺织化纤(深圳)有限公司 |
主分类号: | B32B27/02 | 分类号: | B32B27/02;B32B27/08;B32B27/12;B32B27/36;B32B27/28;B32B33/00;B32B37/06;B32B37/10;B32B38/08;D01F8/14;D04H1/435;D04H1/728;D04H3/011;D06M13/36 |
代理公司: | 广州赤信知识产权代理事务所(普通合伙) 44552 | 代理人: | 龚素琴 |
地址: | 518101 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 降解 抗菌 无纺布 | ||
1.一种全降解抗菌无纺布,其特征在于,包括上下两层抗细菌粘附纤维网B和中间一层杀菌抑菌纤维网A,通过将三层纤维网热轧制备得到;所述纤维网B由聚己内酯、改性聚乳酸、壳聚糖、聚乙二醇制备得到;纤维网A由聚丁二酸丁二醇酯、多巴胺、纳米银组成;所述改性聚乳酸是由端羟基改性聚乳酸与乳酸共聚得到;所述端羟基改性聚乳酸是以乳酸和1,4-丁二醇为原料,以辛酸亚锡为催化剂,采用梯度升温法,在168 ℃、0.098 MPa下直接熔融缩聚合成;
所述全降解抗菌无纺布的制备方法,包括以下步骤:
步骤一、纤维网A的制备:将聚丁二酸丁二醇酯溶解在氯仿里,制备成纺丝液,通过静电纺丝制成聚丁二酸丁二醇酯纤维网,抽真空去除残余溶剂;然后将聚丁二酸丁二醇酯纤维网浸入盐酸多巴胺Tris HCl缓冲溶液,磁力搅拌,反应结束后用超纯水冲洗,得到聚丁二酸丁二醇酯/多巴胺纤维网,再将其浸泡在硝酸银溶液中,磁力搅拌,反应结束后用超纯水冲洗,得聚丁二酸丁二醇酯/多巴胺-纳米银复合纳米纤维网,为纤维网A;
步骤二、聚己内酯/改性聚乳酸纤维网的制备:将聚己内酯与改性聚乳酸按质量配比1:1混合在开炼机中160 ℃下混炼10 min,得到片状共混物,粉碎成颗粒;共混物颗粒由吸料机吸取,引导至加热装置中加热,得到熔融状态的纤维聚合物;将纤维聚合物通过挤压机加压喷丝,将喷丝经过拉伸器进行拉伸,形成纤维拉丝物,并引导至成网机上,得到聚己内酯/改性聚乳酸纤维网;
步骤三、纤维网B的制备:首先将壳聚糖与聚乙二醇按质量配比为1:1混合,溶于1%的稀醋酸溶液中,搅拌溶解,静置脱泡,得壳聚糖聚乙二醇溶液,在聚己内酯/改性聚乳酸纤维网浸入壳聚糖聚乙二醇溶液,浴比1:40,超声20 min,冷水洗,烘干,得到壳聚糖聚乙二醇修饰的聚己内酯/改性聚乳酸纤维网,为纤维网B;
步骤四、无纺布的制备:每两层步骤三所得纤维网B和一层步骤一所得纤维网A为一组,将每组的三层纤维网按照BAB的顺序依次在成网机上层叠,并输送至热轧机中进行热轧,形成无纺布,通过将无纺布传送至卷扎机中收卷,并且质检、包装、入库。
2.根据权利要求1所述的全降解抗菌无纺布,其特征在于,步骤一中所述盐酸多巴胺Tris HCl缓冲溶液中多巴胺浓度为4.0~6.0 mmol/L,Tris HCl缓冲液的pH=8.5。
3.根据权利要求1所述的全降解抗菌无纺布,其特征在于,步骤一中所述硝酸银溶液的浓度为0.5~1.5 mmol/L。
4.根据权利要求1所述的全降解抗菌无纺布,其特征在于,步骤二中加热装置加热温度为140~180 ℃;挤压机喷丝加压范围为3.0~4.5 MPa。
5.根据权利要求1所述的全降解抗菌无纺布,其特征在于,步骤四中热轧机热轧温度为35~40 ℃,压力为2.5~4.5 MPa。
6.权利要求1~5任一项所述的全降解抗菌无纺布在医疗卫生领域的应用。
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