[发明专利]全降解医疗卫生用无纺布材料有效
申请号: | 201910690853.5 | 申请日: | 2019-07-29 |
公开(公告)号: | CN110396769B | 公开(公告)日: | 2020-11-06 |
发明(设计)人: | 张正男;段书霞;周静;杨敬鹏;韩涵;崔彬彬;郝明;张鹏;王喜卫;赵燕;魏聪;韩颖;周永恒 | 申请(专利权)人: | 河南亚都实业有限公司 |
主分类号: | D04H3/011 | 分类号: | D04H3/011;D04H3/015;D04H3/147;D01D13/00;D01D1/04;C08H7/00;C08G63/08;D06M11/83;D06M15/37;D06M16/00;D06M101/32 |
代理公司: | 郑州博派知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 41137 | 代理人: | 伍俊慧 |
地址: | 453400 河南*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 降解 医疗卫生 无纺布 材料 | ||
1.一种全降解医疗卫生用无纺布材料,其特征在于,该无纺布材料由聚乙烯醇接枝改性聚乳酸、聚丁二酸丁二醇酯、改性木质素、多巴胺、纳米银组成;所述改性木质素的制备方法为将木质素进行湿法球磨,再用离子液体[Bmim]Cl和[Emim]OAc对球磨后的木质素进行改性处理,得到改性木质素;所述聚乙烯醇接枝改性聚乳酸的合成方法为:将聚乙烯醇加入到干燥的DMSO中,溶解后再加入质量浓度为0.4%~0.5%的辛酸亚锡甲苯溶液,搅拌均匀后转移到聚合反应器中;另取丙交酯溶于干燥的DMSO中,随后也加入到聚合反应器中;聚合反应器经过3次抽真空充氮气后升温至90 ℃反应,反应结束后迅速降温,抽出反应液,用稀盐酸沉淀后得白色沉淀,抽滤、纯化后即得聚乙烯醇接枝改性聚乳酸;聚乙烯醇接枝改性聚乳酸的合成方法中纯化操作具体为:以甲苯为溶剂,将抽滤后的聚乙烯醇接枝改性聚乳酸在砂石提取器中回流提取24 h,除去反应中生成的均聚物,不溶的部分在真空条件下40 ℃干燥12 h,即得纯化后的聚乙烯醇接枝改性聚乳酸;
该无纺布材料的制备方法包括以下步骤:
步骤一、聚丁二酸丁二醇酯/多巴胺-纳米银复合纳米纤维网的制备:将聚丁二酸丁二醇酯溶解在氯仿里,制备成纺丝液,通过静电纺丝制成聚丁二酸丁二醇酯纤维网,抽真空去除残余溶剂;然后将聚丁二酸丁二醇酯纤维网浸入盐酸多巴胺Tris HCl缓冲溶液,磁力搅拌,反应结束后用超纯水冲洗,得到聚丁二酸丁二醇酯/多巴胺纤维网,再将其浸泡在硝酸银溶液中,磁力搅拌,反应结束后用超纯水冲洗,即得聚丁二酸丁二醇酯/多巴胺-纳米银复合纳米纤维网;
步骤二、聚乙烯醇接枝改性聚乳酸纤维拉丝物的制备:将聚乙烯醇接枝改性聚乳酸粉碎成颗粒,干燥后与改性木质素混合均匀,由吸料机吸取,引导至加热装置中加热,得到熔融状态的纤维聚合物;将纤维聚合物通过挤压机加压喷丝,将喷丝经过拉伸器进行拉伸,形成纤维拉丝物,并引导至成网机上,得到聚乙烯醇接枝改性聚乳酸纤维拉丝物;
步骤三、无纺布材料的制备:将步骤二所得一层或多层的纤维拉丝物和步骤一所得聚丁二酸丁二醇酯/多巴胺-纳米银复合纳米纤维网在成网机上层叠,并输送至热轧机中进行热轧,形成无纺布材料,通过将无纺布材料传送至卷扎机中收卷,并且质检、包装、入库。
2.根据权利要求1所述的全降解医疗卫生用无纺布材料,其特征在于,步骤一中所述盐酸多巴胺Tris HCl缓冲溶液中多巴胺浓度为4.0~6.0 mmol/L,Tris HCl缓冲液的pH=8.5。
3.根据权利要求1所述的全降解医疗卫生用无纺布材料,其特征在于,步骤一中所述硝酸银溶液的浓度为0.5~1.5 mmol/L。
4.根据权利要求1所述的全降解医疗卫生用无纺布材料,其特征在于,步骤二中加热装置加热温度为140~180 ℃;挤压机喷丝加压范围为3.0~4.5 MPa。
5.根据权利要求1所述的全降解医疗卫生用无纺布材料,其特征在于,步骤三中热轧机热轧温度为40~55 ℃,压力为1.5~3.5 MPa。
6.权利要求1~5任一所述的全降解医疗卫生用无纺布材料在医疗卫生领域的应用。
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