[发明专利]一种新型2-苯基吡啶类-铂(IV)前体抗癌配合物及其合成方法和应用有效
| 申请号： | 201910692327.2 | 申请日： | 2019-07-30 |
| 公开（公告）号： | CN110330534B | 公开（公告）日： | 2022-06-21 |
| 发明（设计）人： | 谭明雄;覃其品;孙凌杰;王振凤;林李梅 | 申请（专利权）人： | 玉林师范学院 |
| 主分类号： | C07F15/00 | 分类号： | C07F15/00;A61P35/00;A61K31/555 |
| 代理公司： | 广州海心联合专利代理事务所(普通合伙) 44295 | 代理人： | 王洪娟;马赟斋 |
| 地址： | 537000 广西*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 新型 苯基 吡啶 iv 抗癌 配合 及其 合成 方法 应用 | ||
1.一种新型2-苯基吡啶类-铂(IV)前体抗癌配合物，其特征在于，结构式如Pt2所示：
2.一种权利要求1所述的新型2-苯基吡啶类-铂(IV)前体抗癌配合物的合成方法，其特征在于，将配体2-[4-(三氟甲基)苯基]吡啶H-TFPy与金属盐K2PtCl6溶解于甲醇与二氯甲烷的混合溶液中，进行配位反应，即得到黄色目标产物2-苯基吡啶类-铂(IV)前体抗癌配合物Pt2。
3.根据权利要求2所述的新型2-苯基吡啶类-铂(IV)前体抗癌配合物的合成方法，其特征在于，所述2-[4-(三氟甲基)苯基]吡啶H-TFPy与金属盐K2PtCl6的物质的量比为1.5～2.5:1。
4.根据权利要求3所述的新型2-苯基吡啶类-铂(IV)前体抗癌配合物的合成方法，其特征在于，所述混合溶剂中甲醇与二氯甲烷为任意比，且必须同时存在。
5.根据权利要求3或4所述的新型2-苯基吡啶类-铂(IV)前体抗癌配合物的合成方法，其特征在于，所述混合溶剂的总用量为每1mol金属盐K2PtCl6使用10～55mL。
6.根据权利要求5所述的新型2-苯基吡啶类-铂(IV)前体抗癌配合物的合成方法，其特征在于，所述配位反应的反应温度为30～75℃，反应时间为6～72h。
7.根据权利要求2所述的新型2-苯基吡啶类-铂(IV)前体抗癌配合物的合成方法，其特征在于，所述配位反应完成后，对反应液过滤、洗涤、干燥。
8.根据权利要求7所述的新型2-苯基吡啶类-铂(IV)前体抗癌配合物的合成方法，其特征在于，所述干燥的温度为40～50℃。
9.权利要求1所述的新型2-苯基吡啶类-铂(IV)前体抗癌配合物在制备抗宫颈癌、抗乳腺癌、抗肝癌或抗膀胱癌的药物中的应用。
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