[发明专利]一种猪链球菌4型GalR基因敲除突变株SH1510ΔGalR有效
| 申请号： | 201910695743.8 | 申请日： | 2019-07-30 |
| 公开（公告）号： | CN110484482B | 公开（公告）日： | 2021-06-04 |
| 发明（设计）人： | 倪艳秀;孙珂;祝昊丹;王丹丹;周俊明;吕立新;余正玉;何孔旺;李彬;温立斌;张雪寒;郭容利;胡屹屹;汪伟;范宝超;肖琦;张碧成;朱雪蛟;周金柱 | 申请（专利权）人： | 江苏省农业科学院 |
| 主分类号： | C12N1/21 | 分类号： | C12N1/21;C12N15/90;C12N15/74;C12N15/65;A61K39/09;A61P31/04;C12R1/46 |
| 代理公司： | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人： | 马超前 |
| 地址： | 210014 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 种猪 链球菌 galr 基因 突变 sh1510 | ||
【权利要求书】：
1.一种猪链球菌4型GalR基因敲除突变株SH1510ΔGalR，其特征在于，所述突变株SH1510ΔGalR已进行保藏，保藏单位：中国典型培养物保藏中心；地址：中国武汉大学；保藏日期：2019年6月20日，保藏编号为CCTCC NO：M2019477。
2.权利要求1所述的突变株SH1510ΔGalR的构建方法，其特征在于，以强毒株SH1510DNA模板扩增GalR编码基因的上下游同源臂基因，以pR326质粒为模板扩增氯霉素抗性基因，将扩增得到的上游同源臂基因、氯霉素抗性基因、下游同源臂基因按顺序依次连接到pSET4s载体上构建基因敲除质粒pSET4s::GalR，将基因敲除质粒pSET4s::GalR电转化进猪链球菌血清4型SH1510内得到。
3.根据权利要求2所述的构建方法，其特征在于，所述的上游同源臂基因的扩增引物为L1/L2，所述的下游同源臂基因的扩增引物为R1/R2，所述的氯霉素抗性基因的扩增引物为C1/C2；
所述的引物L1/L2、R1/R2和C1/C2的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.2～7所示。
4.权利要求1所述的突变株SH1510ΔGalR在制备猪链球菌疫苗中的应用。
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