[发明专利]多吡啶功能基团修饰卟啉TTBPP的制备方法及应用在审
申请号: | 201910695830.3 | 申请日: | 2019-07-30 |
公开(公告)号: | CN110437240A | 公开(公告)日: | 2019-11-12 |
发明(设计)人: | 刘晨曦;王海龙;姜建壮 | 申请(专利权)人: | 北京科技大学 |
主分类号: | C07D487/22 | 分类号: | C07D487/22;H01L51/42;H01L51/46;H01L51/44 |
代理公司: | 北京金智普华知识产权代理有限公司 11401 | 代理人: | 皋吉甫 |
地址: | 100083*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 卟啉 功能基团修饰 太阳能电池 制备 组装结构 丙酸 紫色 沉淀 孔洞 致密 应用技术领域 光阳极应用 客体分子 最终产物 光阳极 纳米片 抽滤 滴入 二维 甲醇 联苯 氯仿 水中 吡咯 加热 洗涤 甲醛 应用 冷却 溶解 组装 合成 引入 足球 成功 | ||
1.一种多吡啶功能基团修饰卟啉TTBPP,其特征在于,所述多吡啶功能基团修饰卟啉TTBPP的分子为5,10,15,20-四[4'-三吡啶基-1,1'-联苯]卟啉,分子结构为:
2.一种多吡啶功能基团修饰卟啉TTBPP的制备方法,其特征在于,所述多吡啶功能基团修饰卟啉TTBPP的分子为5,10,15,20-四[4'-三吡啶基-1,1'-联苯]卟啉;所述制备方法为:
将4'-([2,2':6',2'-三吡啶]-4'-基)-[1,1'-联苯]-4-甲醛溶解于丙酸中,加热;然后将吡咯的丙酸溶液缓慢滴入,回流;待反应体系冷却后,将反应混合物缓慢倒入水中,静置后抽滤,得紫色沉淀,所述紫色沉淀用氯仿以及甲醇分别缓慢洗涤得到最终产物。
3.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,各成分按以下比例:将4'-([2,2':6',2'-三吡啶]-4'-基)-[1,1'-联苯]-4-甲醛1.65g,4.0mmol溶解于50mL丙酸中,回流;然后将吡咯0.28mL,4.0mmol的丙酸溶液1mL缓慢滴加入,回流1h;待反应体系冷却至室温后,将反应混合物缓慢倒入100mL水中;0℃静置至沉淀完全后抽滤,得紫色沉淀,将紫色沉淀用甲醇缓慢洗涤至中性然后用氯仿缓慢洗涤至没有原料,得到最终产物,所述最终产物的产率34%。
4.一种多吡啶功能基团修饰卟啉TTBPP的组装方法,其特征在于,所述组装方法采用Langmuir-Blodgett技术,将卟啉分子与金属离子在气液界面进行组装,组装得到的结构为二维金属有机框架MOF纳米片;所述卟啉的分子为5,10,15,20-四[4'-三吡啶基-1,1'-联苯]卟啉。
5.如权利要求4所述的组装方法,其特征在于,所述Langmuir-Blodgett技术的具体过程为:以NiCl2、FeCl2或CoCl2的水溶液为亚相,用微量进样器取所述卟啉的氯仿溶液,缓慢滴落在气液界面上,室温保持,滑障以设定速度压至一定表面张力即得。
6.如权利要求5所述的组装方法,其特征在于,NiCl2、FeCl2或CoCl2的水溶液的浓度为1mM;所述卟啉TTBPP的氯仿溶液的浓度为2.7×10-5M;所述气液界面的面积为500cm2;室温保持时间为30分钟,滑障的速度为35mm/min,表面张力为5mN/m。
7.一种光阳极器件,其特征在于,以ITO为基底,将如权利要求4-7任一项所述组装方法得到的二维金属有机框架MOF纳米片转移至所述ITO的导电面即得。
8.一种太阳能电池,其特征在于,以如权利要求7所述的光阳极器件为工作电极,铂丝为对电极,银离子电极为参比电极,以四正丁基六氟磷酸铵的乙腈溶液为电解质,制备三电极体系。
9.一种光阳极器件的功能调节方法,其特征在于,在如权利要求7所述的光阳极器件中加入客体分子对其功能进行调节,具体为:将所述光阳极器件在C60的1,2-二氯苯溶液中浸泡,然后使用1,2-二氯苯洗涤,去除外部涂层的C60。
10.如权利要求9所述的光阳极器件的功能调节方法,其特征在于,所述客体分子为足球烯。
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