[发明专利]利用2，3-二氨基吡啶制备黄色荧光碳点的方法及其产品和应用在审
| 申请号： | 201910703197.8 | 申请日： | 2019-07-31 |
| 公开（公告）号： | CN110257061A | 公开（公告）日： | 2019-09-20 |
| 发明（设计）人： | 陈久存;蒲建林;金燕子 | 申请（专利权）人： | 西南大学 |
| 主分类号： | C09K11/65 | 分类号： | C09K11/65;C01B32/15;G01N21/64;B82Y20/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 重庆航图知识产权代理事务所(普通合伙) 50247 | 代理人： | 王贵君 |
| 地址： | 400715*** | 国省代码： | 重庆;50 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 二氨基吡啶 黄色荧光碳点 制备 生物医药领域 光稳定性 光学影像 合成过程 黄色荧光 探针应用 紫外激发 水热法 加酸 应用 溶解 合成 | ||
【权利要求书】：
1.一种利用2，3-二氨基吡啶制备黄色荧光碳点的方法，其特征在于：将2，3-二氨基吡啶用水溶解制成2，3-二氨基吡啶溶液，加酸，然后在180～220℃反应8～10h，制得含有碳点的反应液。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述2，3-二氨基吡啶溶液的浓度为1～10g/L。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述酸为硫酸、磷酸、盐酸或硝酸。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述加酸为加入后酸的终浓度为0.1～0.5mol/L。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述反应为在180℃下反应8h。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：反应后还包括碳点收集，具体步骤如下：将反应液冷却后离心，过滤，透析，冻干得碳点粉末。
7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：所述离心为在8000rpm离心10～20min；所述过滤为用0.22μm的微孔滤膜过滤；所述透析为用截留分子量为500Da的透析袋透析18～24h。
8.由权利要求1～7任一项所述方法制得的黄色荧光碳点。
9.权利要求8所述碳点在生物医药领域作为光学影像探针中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于：所述碳点在细胞成像中的应用。
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