[发明专利]一种缓解眼疲劳的组合物及其制剂

权利要求书

1.一种缓解眼疲劳的组合物，其特征在于，包括以下重量份的组分：蓝莓粉3-30份、叶黄素或叶黄素酯0.1-15份、大豆提取物1-15份、葡萄粉1-20份、菊粉0.5-15份、绿茶提取物1-10份、桑葚粉1-10份和γ-氨基丁酸0.5-10份。

2.如权利要求1所述的缓解眼疲劳的组合物，其特征在于，蓝莓粉12-20份、叶黄素或叶黄素酯4-10份、大豆提取物3-8份、葡萄粉8-15份、菊粉3-8份、绿茶提取物3-10份、桑葚粉3-10份和γ-氨基丁酸1-5份，更优选的，蓝莓粉18份、叶黄素或叶黄素酯8份、大豆提取物6份、葡萄粉12份、菊粉6份、绿茶提取物5份、桑葚粉5份和γ-氨基丁酸3份。

3.如权利要求1所述的缓解眼疲劳的组合物，其特征在于，所述蓝莓粉中花青素含量为0.5％-35％，所述大豆提取物中大豆磷脂中磷含量为≥2.7％、大豆异黄酮含量为≥1.2％，所述葡萄粉中花青素含量为0.5％-35％、白藜芦醇含量0.5％-98％，所述菊粉是一种功能性低聚果糖，也是一种可溶性膳食纤维，多糖含量为1％-99％，所述绿茶提取物中茶多酚含量为10％-98％，所述桑葚粉中花青素含量为20％-50％。

4.一种缓解眼疲劳的制剂，其特征在于，包括80-100份如权利要求1所述的缓解眼疲劳的组合物和0-20份辅料。

5.如权利要求1所述的缓解眼疲劳的制剂，其特征在于，所述辅料包括预胶化淀粉、抗性糊精、甘露糖醇、异麦芽酮糖醇、山梨糖醇、硬脂酸镁中的一种或任意比例的多种。

6.如权利要求5所述的制剂，其特征在于，所述制剂为颗粒制剂、片剂或粉末制剂。

7.如权利要求6所述的制剂，其特征在于，所述颗粒制剂通过以下方法制备：

步骤1，将蓝莓粉、叶黄素或叶黄素酯、大豆提取物、葡萄粉、菊粉、绿茶提取物、桑葚粉和γ-氨基丁酸分别通过超微粉碎机粉碎至粒径小于60目的粉末，按重量比称量各组分混合均匀；

步骤2，将所述辅料分别过20目振荡筛，过筛后按比例称量与步骤1的组合物混合，用5％-80％乙醇溶液制软材，18目筛网制粒，40-55℃干燥颗粒3-4小时，干燥后的颗粒含水量为3％-6％，使用18目筛网将颗粒整粒后制得固体颗粒。

8.如权利要求6所述的制剂，其特征在于，所述片剂通过以下方法制备：

步骤1，将蓝莓粉、叶黄素或叶黄素酯、大豆提取物、葡萄粉、菊粉、绿茶提取物、桑葚粉和γ-氨基丁酸分别通过超微粉碎机粉碎至粒径小于60目的粉末，按重量比称量各组分混合均匀；

步骤2，将辅料分别过30目振荡筛，过筛后按比例称量与步骤1的组合物混合，用5％-80％乙醇溶液制软材，16目筛网制粒40-55℃干燥颗粒4-5小时，干燥后的颗粒含水量为3％-6％，使用18目筛网将颗粒整粒；

步骤3，将步骤2制得颗粒与辅料中的硬脂酸镁混合均匀，使用压片机压片，得到片剂。

9.如权利要求6所述的制剂，其特征在于，所述片剂通过以下方法制备：所述粉末制剂通过以下方法制备：

步骤1，将蓝莓粉、叶黄素或叶黄素酯、大豆提取物、葡萄粉、菊粉、绿茶提取物、桑葚粉和γ-氨基丁酸分别通过超微粉碎机粉碎至粒径小于100目的粉末，按重量比称量各组分混合均匀；

步骤2，将所述辅料分别过80目振荡筛，过筛后按比例称量与步骤1的组合物混合，将混合物再次过80目振荡筛，制得固体粉末。

10.蓝莓粉、叶黄素或叶黄素酯、大豆提取物、葡萄粉、菊粉、绿茶提取物份、桑葚粉和γ-氨基丁酸协同作用在缓解眼疲劳制剂中的应用，其特征在于，所述蓝莓粉、叶黄素或叶黄素酯、大豆提取物、葡萄粉、菊粉、绿茶提取物份、桑葚粉和γ-氨基丁酸的质量比为(3-30)：(0.1-15)：(1-15)：(1-20)：(0.5-15)：(1-10)：(1-10)：(0.5-10)。