[发明专利]一种三核钌配合物及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201910706194.X 申请日: 2019-08-01
公开(公告)号: CN110343137B 公开(公告)日: 2022-03-04
发明(设计)人: 梅文杰 申请(专利权)人: 广东药科大学
主分类号: C07F17/02 分类号: C07F17/02;C07F15/00;H01F1/00
代理公司: 北京高沃律师事务所 11569 代理人: 赵晓琳
地址: 528458 广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 三核钌 配合 及其 制备 方法 应用
【说明书】:

发明提供了一种三核钌配合物及其制备方法和应用,属于晶体材料领域。本发明提供的三核钌配合物具有式I所示结构,配合物由一个三苯基合钌(0)单元和两个三氯一苯基合钌(III)单元结合形成一个共晶,分子为P‑1点群,分子中的三苯基合钌(0)单元为D6h点群,分子整体结构是以三苯基钌为对称中心的高度对称的体系,本发明提供的三核钌配合物在低场条件下呈顺磁性,在高场条件下呈抗磁性。

技术领域

本发明涉及晶体材料领域,尤其涉及一种三核钌配合物及其制备方法和应用。

背景技术

钌配合物在生物医药、材料、光敏剂、催化等领域具有非常广泛的应用。芳烃钌化合物是以芳香苯环或者取代芳烃苯环上π电子与钌形成配位键得到的一类配合物。但是到目前为止,现有技术中还没有关于三核钌配合物的相关报道。

发明内容

本发明提供了一种三核钌配合物,本发明提供的三核钌配合物具有较好的磁性,在抗磁材料中有较好的应用前景。

本发明提供了一种三核钌配合物,具有式I所示结构:

优选的,所述三核钌配合物为晶态材料,所述三核钌配合物的晶体尺寸为0.18mm×0.16mm×0.14mm。

优选的,所述三核钌配合物的晶胞参数为:α=95.530°,β=112.366°,γ=93.826°。

优选的,所述三核钌配合物的空间群为P-1。

本发明还提供了上述技术方案所述三核钌配合物的制备方法,包括以下步骤:

将三氯化钌、1,3-环己二烯和醇溶液混合后,微波辐射,得到三核钌配合物;所述微波辐射的温度为60~150℃。

优选的,所述三氯化钌和1,3-环己二烯的摩尔比为1:1~4。

优选的,所述醇溶液包括甲醇水溶液或乙醇水溶液;所述甲醇水溶液中甲醇和水的体积比为9:1~1:9;所述乙醇水溶液中乙醇和水的体积比为9:1~1:9。

优选的,所述三氯化钌和醇溶液的用量比为6.3mmol:(5~20mL)。

本发明还提供了上述技术方案所述三核钌配合物作为抗磁材料的应用。

本发明还提供了上述技术方案所述三核钌配合物在制备钌配合物中的应用。

本发明提供了一种三核钌配合物,本发明提供的三核钌配合物具有式I所示结构,由一个三苯基合钌(0)单元和两个三氯一苯基合钌(III)单元结合形成一个共晶,分子为P1点群,分子中的三苯基合钌(0)单元为D6h点群,分子整体结构是以三苯基钌为对称中心的高度堆成的体系,使得本发明提供的三核钌配合物在低场条件下呈顺磁性,在高场条件下呈抗磁性。实施例结果表明,本发明提供的三核钌配合物在低场条件下(700Oe),磁矩大小随磁场的强度增大而增大,在高场条件下(700Oe),磁矩随磁场强度增大而减少。

附图说明

图1为实施例1制备得到的三核钌配合物的配位环境图;

图2为实施例1制备得到的三核钌配合物的空间堆积图;

图3为实施例1制备得到的三核钌配合物的空间堆积图;

图4为实施例1制备得到的三核钌配合物的空间堆积图;

图5为实施例1制备得到的三核钌配合物的磁性随磁场强度的变化图。

具体实施方式

本发明提供了一种三核钌配合物,具有式I所示结构:

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