[发明专利]一种硫酸根的检测方法有效

专利信息
申请号: 201910707630.5 申请日: 2019-08-01
公开(公告)号: CN110487954B 公开(公告)日: 2022-03-01
发明(设计)人: 吴美慧;邓朝勇;石波;李斌;李超;马昆鹏;黄俊贵;谢勇 申请(专利权)人: 稀美资源(广东)有限公司
主分类号: G01N31/16 分类号: G01N31/16;G01N27/42
代理公司: 广州市越秀区哲力专利商标事务所(普通合伙) 44288 代理人: 李悦
地址: 513055 广东省清*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 硫酸 检测 方法
【说明书】:

发明公开了一种硫酸根的检测方法,使用氟离子选择性电极测量氟化氢溶液的初始电势和硫酸铅完全滴入氟化氢的使的终点电势,计算电势的改变量后利用公式计算氟离子的浓度改变量,再通过硫酸根离子和氟离子反应的系数比计算出硫酸根离子的浓度改变量,从而得出待测液中硫酸根的含量,操作简便,无需重复洗涤电极头,降低了操作人员的劳动程度;只需要记录电位差,降低了测量难度,简化了计算过程;无需使用过多试剂,减少了能耗。

技术领域

本发明涉及检测技术领域,具体涉及一种硫酸根的检测方法。

背景技术

现有检测硫酸根的方法普遍为电位滴定法和络合物滴定法,电位滴定法是取待测试样,加入无水乙醇和蒸馏水,用硝酸铅标准溶液进行滴定,并同时做空白实验,但硫酸铅于水中的溶解度较大,若用铅离子滴定水中的硫酸根,则灵敏度不高,电位突跃较差,须选择适当的低极性溶剂与水互溶形成混合体系,以降低硫酸铅的溶解度,使电位滴定终点获明显的突跃。

络合物滴定法是取待测溶液于试管中,先滴入稀盐酸,排除Ag+,CO32-或SO32-的存在,接着再滴入氯化钡溶液,如果产生白色沉淀,则证明待测溶液中一定含有硫酸根离子,工艺流程复杂,浪费人力,所用试剂较多,成本较高,且影响因素较多。

发明内容

为了克服现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种硫酸根的检测方法,该检测方法采用电位滴定法,能简化检测步骤和减少所用试剂,起到了减少能耗和降低劳动强度的作用。

本发明的目的采用如下技术方案实现:

一种硫酸根的检测方法,包括以下步骤:

1)称取过量固体铅与待测液反应,过滤出未溶的固体铅后,得到硫酸铅溶液;

2)量取氟化氢,加入缓冲液,将氟离子选择性电极放入溶液中,测量初始氟化氢溶液的电势;

3)取步骤1)的硫酸铅溶液滴定步骤2)中的氟化氢溶液,开始滴定至硫酸铅溶液滴完,记录溶液电势,滤出氯化铅沉淀,重复实验;

4)计算步骤3)中溶液的电势改变量,并根据公式1:计算待测溶液中氟离子的浓度改变量,再根据化学反应式PbSO4+2HF=PbF2↓+H2SO4,可知硫酸根与氟离子是1:2反应,得到[SO42-]=[F-]/2,其中,[SO42-]为硫酸根浓度,单位为mol/L。从而得到待测液中硫酸根浓度。其中,上述公式1中,K为玻尔兹曼常数,K=1.380649×10-23J/K;R为理想气体常数,R=8.314J/(mol·K);T为温度,单位为K;[F-]为氟离子浓度,单位为mol/L;n为电子转移数;F为法拉第常数,F=96.487kJ/(V·mol)。

具体地,本发明将待测液的硫酸根离子与固体铅完全反应形成硫酸铅离子后,再利用氟离子选择性电极测量已知浓度的氟化氢溶液的初始电势。然后取出一定体积的硫酸铅溶液滴定入氟化氢溶液中,滴定终点为硫酸铅溶液完全滴完,记录滴定终点的电势。重复实验得到多组数据后,计算滴定前后电势的改变量,根据公式1求出滴定前后的氟离子的浓度,得到氟离子浓度的改变量,即与硫酸根离子发生反应的氟离子的浓度变化量,由上述化学式可知,硫酸根离子与氟离子反应的系数比为1:2,所以硫酸根离子的浓度变化量=0.5×氟离子的浓度变化量。由于滴定前硫酸根离子的浓度为0,滴定前后硫酸根离子的浓度变化量相当于滴定后硫酸根离子的浓度,即待测液的硫酸根的浓度。最后得到硫酸根的浓度。

特别地,由于反应中用到氟化氢溶液,氟化氢具有一定毒性,应在密闭环境下进行检测反应。

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