[发明专利]一种新型光热化疗联合治疗试剂及其制备方法和应用在审
申请号: | 201910709109.5 | 申请日: | 2019-08-01 |
公开(公告)号: | CN110292634A | 公开(公告)日: | 2019-10-01 |
发明(设计)人: | 沈龙祥;耿弼江;潘登余 | 申请(专利权)人: | 上海市第六人民医院 |
主分类号: | A61K41/00 | 分类号: | A61K41/00;A61K47/69;A61P35/00;B82Y5/00;B82Y30/00;B82Y40/00;A61K31/704 |
代理公司: | 上海申新律师事务所 31272 | 代理人: | 高振红 |
地址: | 200233 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 联合治疗 光热 黑磷 制备 化疗 量子点 纳米片 石墨烯 制备方法和应用 响应 磷酸缓冲盐溶液 光热转换效率 生物相容性 剧烈搅拌 离心处理 肿瘤细胞 靶向性 功能化 包覆 沉积 | ||
1.一种新型光热化疗联合治疗试剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)制备黑磷纳米片
S11、将适量黑磷粉末加入N-甲基-2-吡咯烷酮溶液中,进行充分分散;
S12、将分散液进行离心处理,去除残余的未剥离的颗粒,以及除去多余的N-甲基-2-吡咯烷酮,分离后的沉淀即为黑磷纳米片;
S13、将分离后的黑磷纳米片溶于乙醇中,备用;
(2)制备近红外二区响应的石墨烯量子点
S21、将适量的1,3,6-三硝基甲苯、聚乙烯亚胺分别加入水中,混合均匀;
S22、将混合后的悬浮液于220-250℃的温度下加热5min,冷却至室温;
S23、采用微孔滤膜过滤去除混合液中的不溶性残渣;
S24、将滤液用分子量为3500 Da的透析袋,透析两天,获得近红外二区响应的石墨烯量子点,备用;
(3)制备近红外二区响应的石墨烯量子点/黑磷纳米试剂
S31、将步骤(1)制备的黑磷纳米片与步骤(2)制备的近红外二区响应的石墨烯量子点在室温下置于磷酸缓冲盐溶液(PBS,pH=8.0)中剧烈搅拌24h,以将红外二区响应的石墨烯量子点沉积在黑磷纳米片的表面;
S32、将混合液进行离心处理,去除未结合的石墨烯量子点,即得石墨烯量子点/黑磷纳米试剂。
2.根据权利要求1所述的新型光热化疗联合治疗试剂的制备方法,其特征在于,步骤S11中所述黑磷粉末与所述N-甲基-2-吡咯烷酮溶液的摩尔比为3.5:1。
3.根据权利要求1所述的新型光热化疗联合治疗试剂的制备方法,其特征在于,步骤S11中,所述分散工艺为:将黑磷粉末和N-甲基-2-吡咯烷酮的混合液置于超声功率为300瓦的超声仪中,并于冰浴条件下超声振荡10h。
4.根据权利要求1所述的新型光热化疗联合治疗试剂的制备方法,其特征在于,步骤S21中先以4000转/分离心8分钟,以去除残余的未剥离的颗粒;再将上清液以4000转/分离心5分钟,以除去多余的N-甲基-2-吡咯烷酮。
5.根据权利要求1所述的新型光热化疗联合治疗试剂的制备方法,其特征在于,步骤21中所述1,3,6-三硝基甲苯与所述聚乙烯亚胺的摩尔比为5:3。
6.根据权利要求1所述的新型光热化疗联合治疗试剂的制备方法,其特征在于,步骤23中所述微孔滤膜的孔径为0.15-0.3mm。
7.根据权利要求1所述的新型光热化疗联合治疗试剂的制备方法,其特征在于,步骤31中所述红外二区响应的石墨烯量子点与所述黑磷纳米片的质量比为5:1。
8.根据权利要求1所述的新型光热化疗联合治疗试剂的制备方法,其特征在于,步骤31中所述红外二区响应的石墨烯量子点在所述磷酸缓冲盐溶液中的浓度为500μg/mL;所述黑磷纳米片在所述磷酸缓冲盐溶液中的浓度为100μg/mL。
9.一种如权利要求1-8任一项所述方法制备的新型光热化疗联合治疗试剂。
10.一种如权利要求9所述的新型光热化疗联合治疗试剂与活性生物分子相复合在制备抗癌药物中的应用。
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