[发明专利]一种1,1-二芳基烷烃衍生物的制备方法有效
申请号: | 201910709619.2 | 申请日: | 2019-08-01 |
公开(公告)号: | CN110256211B | 公开(公告)日: | 2022-02-25 |
发明(设计)人: | 欧阳旋慧;梁云燕;宋仁杰;李金恒 | 申请(专利权)人: | 南昌航空大学 |
主分类号: | C07C41/30 | 分类号: | C07C41/30;C07C213/08;C07D207/333;C07D209/08;C07D209/12;C07D209/24;C07D409/06;C07D471/06;C07B37/02;C07C217/80;C07C43/21 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 尹明明 |
地址: | 330063 江*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 二芳基 烷烃 衍生物 制备 方法 | ||
1.一种具有式I所示结构的1,1-二芳基烷烃衍生物的制备方法,包括如下步骤:
向Schlenk封管反应器中,加入式II所示的烯烃类化合物、式III所示的N-羟基邻苯二酰亚胺酯类化合物、式IV所示的化合物、光催化剂、路易斯酸和有机溶剂,然后将反应器在惰性气氛保护和光照条件下,于20-40℃条件下搅拌反应12~36h,经TLC或GC-MS监测显示反应完全后,再经后处理得到式I所示的1,1-二芳基烷烃衍生物;
其中,Ar1选自取代或未取代的C3-20的杂芳基、取代或未取代的C6-20芳基;其中,所述“取代或未取代的”中的取代基选自卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、-CN;
R1选自氢、C1-6烷基;
R2选自取代或未取代的C1-20烷基、C3-20环烷基、1-苯基环丙基;其中,所述“取代或未取代的”中的取代基选自卤素、C1-6烷氧基、C1-6烷氧基羰基;
Ar2选自式V~VIII的基团:其中,式V及式VI中,R3表示所连接苯环上的一个或多个取代基,各个R3取代基彼此独立地选自氢、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、-CN;R4选自氢、C1-6烷基、烯丙基、苄基、或者R4与最接近的苯环碳原子一起形成六元杂环结构;R5选自氢、C1-6烷基、C6-12芳基,条件是式VI中R5不为氢;式VIII中,R6表示所连接苯环上的一个或多个取代基,选自-N(C1-6烷基)2、C1-6烷氧基;
其中,所述的光催化剂选自fac-Ir(ppy)3,[Ir(ppy)2(dtbbpy)](PF6)中的任意一种;
所述的路易斯酸选自B(C6F5)3,In(OTf)3,Sc(OTf)3,BF3·OEt2中的任意一种。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,Ar1选自取代或未取代的C3-12的杂芳基、取代或未取代的C6-12芳基;其中,所述“取代或未取代的”中的取代基选自氟、氯、溴、碘、甲基、乙基、丙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、-CN;
R1选自氢、C1-6烷基;
R2选自取代或未取代的C1-12烷基、C3-12环烷基、1-苯基环丙基;其中,所述“取代或未取代的”中的取代基选自乙氧羰基;
Ar2选自式V~VIII的基团:其中,式V及式VI中,R3表示所连接苯环上的一个或多个取代基,各个R3取代基彼此独立地选自氢、氟、氯、溴、碘、甲基、乙基、丙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、-CN;R4选自氢、甲基、乙基、丙基、烯丙基、苄基、或者R4与最接近的苯环碳原子一起形成六元杂环结构;R5选自氢、甲基、乙基、丙基、苯基,条件是式VI中R5不为氢;式VIII中,R6表示所连接苯环上的一个或多个取代基,选自-N(乙基)2、甲氧基、乙氧基、丙氧基。
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