[发明专利]一种药物代谢可控的药物球囊及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201910711649.7 申请日: 2019-08-02
公开(公告)号: CN110384854B 公开(公告)日: 2020-12-01
发明(设计)人: 王国辉;张晨朝;王君毅 申请(专利权)人: 上海心玮医疗科技有限公司
主分类号: A61M25/10 分类号: A61M25/10;A61L29/16
代理公司: 上海旭诚知识产权代理有限公司 31220 代理人: 郑立
地址: 201201 上海市浦东新区张*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 药物 代谢 可控 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种药物代谢可控的药物球囊的制备方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:

步骤一、将药物受体蛋白抑制剂、药物、水、乙醇混合配置成药液,或者将药物代谢同功酶抑制剂、药物、水、乙醇混合配置成药液,或者将药物代谢同功酶诱导剂、药物、水、乙醇混合配置成药液;

步骤二、将所述步骤一制备的所述药液装入专用超声喷涂设备,设定流量参数及球囊转速;

步骤三、调整所述超声喷涂设备的超声喷头与球囊的距离,控制环境温度在18-28℃,并在喷涂前使用乙醇润湿所述球囊的表面;

步骤四、打开所述超声喷涂设备,沿所述球囊轴向来回喷涂;

步骤五、干燥喷涂完的所述球囊得到药物球囊,

所述药物采用雷帕霉素时,所述药物代谢同功酶诱导剂选自CYP3A4同功酶的诱导剂:阿瑞匹坦、巴比妥类、波生坦、卡马西平、依法韦仑、非尔氨酯、糖皮质激素、莫达非尼、奈韦拉平、奥卡西平、苯妥英钠、苯巴比妥、扑米酮、依曲韦林、利福平、圣-约翰草、吡格列酮、托吡酯中的一种或几种;

所述药物代谢同功酶诱导剂与所述药物的配比为0.25~4:1,且所述药物的代谢速率随所述药物代谢同功酶诱导剂的添加量的增加而加快。

2.如权利要求1所述的药物代谢可控的药物球囊的制备方法,其特征在于,所述步骤一中的所述药物受体蛋白抑制剂还可与所述药物代谢同功酶抑制剂一起混合使用。

3.如权利要求1所述的药物代谢可控的药物球囊的制备方法,其特征在于,所述药物采用雷帕霉素时,所述药物受体蛋白抑制剂选自免疫亲和蛋白FKBP12的抑制剂:3-吡啶-3-基丙基-(2S)-1-(3,3-二甲基-2-氧代戊酰)-吡咯烷-2-羧酸盐,(3R)-4-(对甲苯磺酰)-1,4-噻唑-3-羧酸-L-亮氨酸乙基酯,及(3R)-4-(对甲苯磺酰基)-1,4-噻唑-3-羧基酸-l-苯基兰宁苄基酯中的一种或几种。

4.如权利要求1所述的药物代谢可控的药物球囊的制备方法,其特征在于,所述药物采用雷帕霉素时,所述药物代谢同功酶抑制剂选自CYP3A4同功酶的抑制剂:泊沙康唑、红霉素、泰利霉素、HIV蛋白酶抑制剂、波普瑞韦、替拉瑞韦、胺碘酮、安普那韦、阿瑞匹坦、阿托那韦、西咪替丁、环丙沙星、克拉霉素、地尔硫、多西环素、依诺沙星、氟康唑、氟伏沙明、伊马替尼、茚地那韦、伊曲康唑、酮康唑、咪康唑、奈法唑酮、利托那韦、沙喹那韦、泰利霉素、维拉帕米、伏立康唑中的一种或几种。

5.如权利要求1所述的药物代谢可控的药物球囊的制备方法,其特征在于,所述药物受体蛋白抑制剂与所述药物的配比为0.25~4:1,且所述药物的代谢周期随所述药物受体蛋白抑制剂的添加量的增加而加长。

6.如权利要求1所述的药物代谢可控的药物球囊的制备方法,其特征在于,所述药物代谢同功酶抑制剂与所述药物的配比为0.25~4:1,且所述药物的代谢周期随所述药物代谢同功酶抑制剂的添加量的增加而加长。

7.一种根据权利要求1-6任一项所述的药物代谢可控的药物球囊的制备方法制备的药物代谢可控的药物球囊,所述药物球囊可在总载药量不变的情况下调控药物代谢速率。

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