[发明专利]一种原位成型自修复抗菌水凝胶及其制备方法在审
| 申请号： | 201910713192.3 | 申请日： | 2019-08-02 |
| 公开（公告）号： | CN110251721A | 公开（公告）日： | 2019-09-20 |
| 发明（设计）人： | 张海军;鲁手涛;张军;徐海荣;周扬;刘黎明;曹文瑞;袁坤山;侯文博;尹玉霞;刘光 | 申请（专利权）人： | 山东百多安医疗器械有限公司 |
| 主分类号： | A61L26/00 | 分类号： | A61L26/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 274917 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 水凝胶 制备 透明质酸钠 原位成型 自修复 抗菌 聚阳离子聚合物 医用水凝胶敷料 生物医用材料 自修复功能 氨基反应 抗菌功能 快速原位 皮肤修复 氧化醛基 碱键 醛基 游离 成型 注射 赋予 应用 | ||
1.一种原位成型自修复抗菌水凝胶及其制备方法，其特征在于，所述水凝胶包括第一组分和聚阳离子聚合物的第二组分，所述制备原料包括：
不同分子量的醛基化透明质酸钠和不同分子量的透明质酸钠组成的第一组分，聚阳离子聚合物组成的第二组分。
2.根据权利要求1所述的一种原位成型自修复抗菌水凝胶及其制备方法，其特征在于，所述第一组分中醛基化透明质酸钠的质量分数为20%—100%，透明质酸钠的质量分数为0%—80%。
3.根据权利要求1所述的一种原位成型自修复抗菌水凝胶及其制备方法，其特征在于，所述醛基化透明质酸钠由低分子醛基化透明质酸钠、中分子醛基化透明质酸钠、高分子醛基化透明质酸钠中的一种或两种以上组成。
4.根据权利要求3所述的一种原位成型自修复抗菌水凝胶及其制备方法，其特征在于，所述低分子醛基化透明质酸钠的分子量范围3千—1万，中分子醛基化透明质酸钠的分子量范围1万—100万，高分子醛基化透明质酸钠的分子量范围100万—220万。
5.根据权利要求3所述的一种原位成型自修复抗菌水凝胶及其制备方法，其特征在于，所述低分子醛基化透明质酸钠中低分子醛基化透明质酸钠含量0-100%（质量分数），中分子醛基化透明质酸钠含量0-100%（质量分数），高分子醛基化透明质酸钠含量0-100%（质量分数）。
6.根据权利要求1所述的一种原位成型自修复抗菌水凝胶及其制备方法，其特征在于，所述透明质酸钠由高分子量透明质酸钠、中分子量透明质酸钠及低分子量透明质酸钠组成，其中高分子量透明质酸钠占比0%—20%（质量分数），中分子量透明质酸钠占比0%—40%（质量分数），低分子量透明质酸钠占比0%—90%（质量分数）。
7.根据权利要求1所述的一种原位成型自修复抗菌水凝胶及其制备方法，其特征在于，所述聚阳离子聚合物为聚乙烯亚胺、三赖氨酸、多赖氨酸中的一种或两种，聚阳离子聚合物的分子量范围500—2000。
8.一种制备权利要求1所述水凝胶的方法，是将第一组分溶于pH值为3.9—7.4的缓冲液A中，得到溶液A，将含有聚阳离子聚合物的第二组分溶于pH值为7.4—10的缓冲液B中，得到溶液B，再将溶液A和溶液B混合，发生交联反应形成水凝胶。
9.根据权利要求8所述的一种原位成型自修复抗菌水凝胶及其制备方法，其特征在于：
所述缓冲液A可为：pH为4.0的稀盐酸溶液或pH为5.8—7.4的磷酸盐缓冲液；
所述缓冲液B可为：pH为9.5的四硼酸钠水溶液或pH为7.4—10的磷酸盐缓冲液。
10.根据权利要求8所述的一种原位成型自修复抗菌水凝胶及其制备方法，其特征在于：所述溶液A中氧化透明质酸钠的浓度2.5%—25%（质量分数），溶液B中聚阳离子聚合物的浓度2.5%—25%（质量分数）。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东百多安医疗器械有限公司，未经山东百多安医疗器械有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910713192.3/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
