[发明专利]一种ZnO@NC@CP纳米阵列柔性电极材料的制备方法有效
| 申请号： | 201910723499.1 | 申请日： | 2019-08-07 |
| 公开（公告）号： | CN110429273B | 公开（公告）日： | 2022-04-12 |
| 发明（设计）人： | 詹红兵;祝雪双;陈奇俤;蔡道平 | 申请（专利权）人： | 福州大学 |
| 主分类号： | H01M4/48 | 分类号： | H01M4/48;H01M4/62;H01M4/66 |
| 代理公司： | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人： | 林文弘;蔡学俊 |
| 地址： | 350108 福建省福州市闽*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 zno nc cp 纳米 阵列 柔性 电极 材料 制备 方法 | ||
1.一种ZnO@NC@CP纳米阵列柔性电极材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1:以纸巾为基底，采用吡咯在有机/无机界面低温界面聚合的方法制备导电聚吡咯包覆纸，其中，无机相为三氯化铁与对甲苯磺酸混合分散在去离子水中得到，有机相为吡咯单体溶于环己烷中得到；
S2:以导电聚吡咯包覆纸为基底，将基底浸入含有六水合硝酸锌与2-甲基咪唑的水溶液中静置一段时间，通过溶液法自生长ZIF-8纳米阵列，得到ZIF-8@PPy@Paper，并依次用去离子水、乙醇清洗后做干燥处理；
S3:将步骤S2获得的材料在保护气体下进行碳化处理，得到ZnO@NC@CP纳米阵列柔性电极。
2. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于: 所述步骤S1中环乙烷与去离子水的体积比为1:1。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于:所述步骤S1中三氯化铁与对甲苯磺酸的摩尔比为1:1。
4. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于:所述步骤S1中低温界面聚合的温度为-10 ~ 5 ℃。
5. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于:所述步骤S1中低温界面聚合的反应时间为12 ~ 48 h。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于:所述步骤S1中吡咯单体与环己烷的用量体积比为0.1-0.5:9。
7. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于:所述步骤S2中六水合硝酸锌与2-甲基咪唑的摩尔比为(1 ~ 3) : 16。
8. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于:所述步骤S2中溶液法反应时间为1-3h；反应温度为室温。
9. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤S3中碳化温度为500 ~ 700℃，升温速率为2 ~ 5 ℃/分，保温时间为2 ~ 3 h，保护气体为Ar或Ar/H2混合气。
10.如权利要求1-9任一所述的制备方法制得的ZnO@NC@CP纳米阵列柔性电极材料。
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