[发明专利]一种复合生物支架及制备方法

权利要求书

1.一种复合生物支架，其特征在于，所述复合生物支架由羟基磷灰石、微晶纤维素和壳聚糖制成；所述羟基磷灰石、壳聚糖和微晶纤维素的质量比为1:2-5:1。

2.根据权利要求1所述的复合生物支架，其特征在于，所述微晶纤维素为桑枝纳米微晶纤维素；所述壳聚糖为羧甲基壳聚糖。

3.根据权利要求1所述的复合生物支架，其特征在于，所述复合生物支架的孔隙率为60％-80％。

4.权利要求1所述的复合生物支架的制备方法，其特征在于，采用高温碱反应得到桑枝纤维素；然后采用酸水解法得到桑枝纳米微晶纤维素；最后加入羟基磷灰石、壳聚糖，通过冷冻干燥法制得所述复合生物支架。

5.根据权利要求4所述的复合生物支架的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)取桑枝皮进行清洗，去除可溶性色素和表面杂质，剪成小段干燥后用粉碎机粉碎，并过80-100目筛得桑枝皮粉末；

2)将预处理后的样品与酸溶液混合并于80-90℃恒温水浴酸解1-1.5h，加大量去离子水终止反应后过滤，将滤渣洗涤至中性；

3)将步骤2)中的滤渣与碱溶液混合，75-85℃恒温水浴1-2h，加去离子水终止反应后过滤，得滤渣后水洗至中性，重复一次；

4)将步骤3)中的滤渣与含氯溶液混合，80℃振荡水浴90min，过滤得滤渣后水洗至中性；

5)将步骤4)中的滤渣用有机溶剂洗涤两次，室温干燥得桑枝纤维素；

6)将步骤5)得到的桑枝纤维素加入酸溶液中，50-70℃水浴下搅拌20-40min后离心并洗涤，反复洗涤5-6次直至上清悬浮呈乳白色；

7)取步骤6)的悬浮液进行冰水浴超声20min，透析至pH为中性，冷冻干燥后即得桑枝纳米微晶纤维素；

8)取羧甲基壳聚糖，溶解在1％-3％的醋酸溶液中，得到浓度0.5～1.5％的羧甲基壳聚糖溶液，再将羟基磷灰石及步骤7)所得桑枝纳米微晶纤维素加入到羧甲基壳聚糖溶液中，在室温下搅拌混合20-30h，再脱气使分散均匀，然后将得到的溶液倒入模型中循环冷冻解冻处理2-3次，随后将模型进行冷冻干燥即得所述复合生物支架。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述羟基磷灰石、壳聚糖和微晶纤维素的质量比为1:2-5:1。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中所述酸溶液为质量浓度为0.1mol/L的盐酸溶液；所述桑枝皮粉末与0.1mol/L盐酸溶液的质量比为1：10。

8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤3)中所述碱溶液为质量浓度为10％的氢氧化钠溶液；所述桑枝皮粉末与10％氢氧化钠溶液的质量比为1：20。

9.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤4)中所述含氯溶液为质量分数为0.4％的次氯酸钠溶液；所述桑枝皮粉末与0.4％次氯酸钠溶液的质量比为1：20。

10.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤5)中所述有机溶剂为无水乙醇；所述桑枝纤维素与无水乙醇的质量比为1：20。

11.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤6)中所述酸溶液为质量浓度为64％的硫酸溶液；所述桑枝纤维素与64％硫酸溶液的质量比为1:10；所述水浴温度为60℃；所述搅拌时间为30min。

12.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤6)中所述离心速率为8000rpm；洗涤时间为10min。

13.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤7)中所述透析所用的是截留分子量在8000-14000D的透析袋，透析时间在3d以上。