[发明专利]一种基于近红外光谱技术的单体香原料溶液浓度的判定方法

权利要求书

1.一种基于近红外光谱技术的单体香原料溶液浓度的判定方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）分别采集待测单体香原料溶液、待测单体香原料所用溶剂和不含溶剂的待测单体香原料近红外光谱图；

（2）近红外光谱图预处理：分别将待测单体香原料所用溶剂、不含溶剂的待测单体香原料和待测单体香原料溶液的近红外光谱图的吸光度和透射率中的任意一种对波数和波长中的任意一种进行阶次求导，分别得到待测单体香原料所用溶剂、不含溶剂的待测单体香原料和待测单体香原料溶液的以无量纲导数值为纵坐标、波数或波长为横坐标的新谱图曲线；

（3）获取待测单体香原料所用溶剂、不含溶剂的待测单体香原料和待测单体香原料溶液新谱图曲线的显著差异区间，所述显著差异区间是依据新谱图选取的无量纲数值存在显著波动变化的波数区间或波长区间；

（4）计算待测单体香原料浓度：以待测单体香原料所用溶剂、不含溶剂的待测单体香原料和待测单体香原料溶液新谱图曲线在上述显著差异区间内所有波数或波长下对应的纵坐标值为基础，进行待测单体香原料浓度的计算，计算方式如公式I所示：

公式I

其中，C为单体香原料溶液的浓度，i为所有显著差异区间内的所有波数或波长值，X_i为待测单体香原料所用溶剂在波数或波长值为i时对应新谱图曲线的纵坐标值，Y_i为不含溶剂的待测单体香原料在波数或波长值为i时对应新谱图曲线的纵坐标值，Z_i为待测单体香原料溶液在波数或波长值为i时对应新谱图曲线的纵坐标值，n为所有显著差异区间内的所有波数或波长值的总个数，所述显著差异区间内若存在X_i=Y_i，则将相应的数据剔除；

步骤（3）中，所述存在显著波动变化的波数区间或波长区间判断方法为：在一个区间内，取待测单体香原料所用溶剂和不含溶剂的待测单体香原料在某一波数或波长值下纵坐标差值的最小绝对值，判断其是否超过预设阈值，若是超过阈值，则将该区间选为显著差异区间；所述预设阈值的设置方法为：将在所采集的全光谱范围内待测单体香原料所用溶剂和不含溶剂的待测单体香原料在某一波数或波长值下纵坐标差值的最大绝对值乘以阈值系数，即得到预设阈值，所述阈值系数的取值范围为[0.0001，0.01]。

2.根据权利要求1所述的一种基于近红外光谱技术的单体香原料溶液浓度的判定方法，其特征在于：步骤（1）中，进行待测单体香原料溶液、待测单体香原料所用溶剂和不含溶剂的待测单体香原料近红外光谱图采集前，设置其近红外光谱仪参数，参数设置后将空比色皿置于样品槽中采集背景光谱，随后用移液枪移取待测样品于比色皿中，进行样品的近红外光谱采集。

3.根据权利要求2所述的一种基于近红外光谱技术的单体香原料溶液浓度的判定方法，其特征在于：步骤（1）中，所述近红外光谱仪的参数设置为：光谱范围为[12800 cm^-1，3600 cm^-1]或[780 nm，2778nm]；扫描速度的范围为[1次/秒，64次/秒]，扫描次数范围为[1，128]，分辨率范围为[2 cm^-1，64cm^-1]；所用比色皿光程为[1mm，10mm]。

4.根据权利要求1所述的一种基于近红外光谱技术的单体香原料溶液浓度的判定方法，其特征在于：步骤（2）中，对每个近红外光谱图进行阶次求导得到新谱图曲线时，阶次范围为[1，3]。

5.根据权利要求1所述的一种基于近红外光谱技术的单体香原料溶液浓度的判定方法，其特征在于：所述阈值系数的取值范围为[0.0003，0.003]。