[发明专利]一种挥发油的包合方法

说明书

本发明公开了一种挥发油的包合方法，将挥发油的乙醇溶液加入β‑环糊精的水溶液中进行搅拌包合得到包合液，向包合液中加入碳纳米管，先进行超声处理，然后恒温振荡，冷藏、过滤、冷冻干燥，得到挥发油包合物。本发明的挥发油包合方法包合率高，得到的挥发油包合物具有更好的热稳定性和长期储存稳定性。

技术领域

本发明涉及药物制剂技术领域，尤其涉及一种挥发油的包合方法。

背景技术

挥发油是广泛分布于中药材中的一类挥发性物质，在心脑血管系统、中枢神经系统、呼吸系统、胃肠道系统、抗炎、抗肿瘤、抗病毒等方面均有显著疗效。但多数挥发油性质不稳定，直接加入制剂中易挥发损失和氧化变质，影响药物的疗效。β-环糊精的包合可以减少挥发油在常温下的挥发，增加挥发油的稳定性，在药物制剂领域得到广泛的应用，β-环糊精的包合方法有研磨法、胶体磨法、超声法、饱和水溶液法等。但是，仅通过常规的β-环糊精包合方法对挥发油进行包合处理，在受热和长期储存的情况下损失较大，影响了药物制剂的质量稳定性。

发明内容

基于背景技术存在的技术问题，本发明提出了一种挥发油的包合方法，包合率高，得到的挥发油包合物具有更好的热稳定性和长期储存稳定性。

本发明提出的一种挥发油的包合方法，包括以下步骤：

S1、将挥发油的乙醇溶液加入β-环糊精的水溶液中进行搅拌包合，得到包合液；

S2、向所述包合液中加入碳纳米管，先进行超声处理，然后恒温振荡，得到碳纳米管掺杂包合液；

S3、将所述碳纳米管掺杂包合液冷藏、过滤、冷冻干燥，得到挥发油包合物。

优选地，所述碳纳米管的直径为10-20nm,长度为5-30μm。

优选地，所述挥发油的乙醇溶液由挥发油和乙醇溶液混合得到，所述挥发油与乙醇溶液的重量比为1:(1-2)，所述乙醇溶液的浓度为95％。

优选地，所述所述β-环糊精的水溶液由β-环糊精和水混合得到，所述β-环糊精与水的重量比为1：(3-5)；优选地，所述β-环糊精与水的重量比为1：4。

优选地，所述挥发油的乙醇溶液与β-环糊精的水溶液的重量比为1：(10-20)。

优选地，所述碳纳米管与所述β-环糊精的水溶液的重量比为1：(60-100)。

优选地，所述步骤S1中，搅拌包合温度为30-40℃，转速为400-600r/min，时间为60-90min。

优选地，所述步骤S2中，超声处理功率为80-150W，时间为15-20min；恒温振荡温度为20-30℃，转速为100-150r/min，时间为1-2h。

一种黄连上清片挥发油的包合方法，按重量比2:1:2称取连翘、荆芥穗、薄荷，提取得到挥发油，然后按上述挥发油的包合方法进行包合处理，即可。

一种牛黄上清片挥发油的包合方法，按重量比50:16:30称取连翘、荆芥穗、薄荷，提取得到挥发油，然后按上述的挥发油的包合方法进行包合处理，即可。

本发明的挥发油包合方法包括：先将挥发油的乙醇溶液加入β-环糊精的水溶液中进行搅拌包合得到包合液，然后向包合液中加入碳纳米管，先进行超声处理，然后恒温振荡，冷藏、过滤、冷冻干燥，得到挥发油包合物。其中，碳纳米管在β-环糊精挥发油包合物初步形成后加入，β-环糊精挥发油包合物通过疏水作用与碳纳米管的管壁结合，且结合在碳纳米管管壁上的β-环糊精挥发油包合物之间通过氢键作用力发生交叠，共同对β-环糊精负载挥发油的内腔起到封闭作用，减少挥发油的散失；碳纳米管与β-环糊精挥发油包合物在冷冻干燥后共同形成三维网络结构，进一步阻止挥发油从三维网络结构中散失；碳纳米管还能进一步吸附挥发油，提高挥发油的包合率。