[发明专利]一种g-C3N4@MnO2复合体系的制备方法及其应用在审
| 申请号： | 201910735211.2 | 申请日： | 2019-08-09 |
| 公开（公告）号： | CN110376040A | 公开（公告）日： | 2019-10-25 |
| 发明（设计）人： | 王修中;王震;孙萍 | 申请（专利权）人： | 青岛农业大学 |
| 主分类号： | G01N1/28 | 分类号： | G01N1/28;G01N21/64 |
| 代理公司： | 北京集智东方知识产权代理有限公司 11578 | 代理人： | 孙文彬 |
| 地址： | 266109 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 复合体系 谷胱甘肽 制备 复合溶液 纳米薄片 强氧化性 荧光恢复 荧光信号 还原性 纳米片 检测 超声 可用 猝灭 还原 应用 分解 | ||
1.一种g-C3N4@MnO2复合体系的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)g-C3N4的制备
称取三聚氰胺升温至550℃保持4小时，冷却至60℃以下，煅烧后的样品研磨，得到淡黄色g-C3N4粉末，备用；
2)MnO2纳米片的制备
向四甲基氢氧化铵水溶液中加入H2O2，搅拌并加入到MnCl2溶液中，搅拌反应14小时，得到的黑褐色产物，离心20min，洗涤后的产物置于烘箱中干燥，得到干燥的MnO2纳米薄片；
3)g-C3N4@MnO2复合溶液的制备
称取超声后的g-C3N4粉末制成水溶液，取MnO2水溶液加入其中，配制成g-C3N4@MnO2复合溶液，储存备用。
2.根据权利要求1所述的一种g-C3N4@MnO2复合体系的制备方法，其特征在于，步骤(1)中升温速率为10℃/min。
3.根据权利要求1所述的一种g-C3N4@MnO2复合体系的制备方法，其特征在于，步骤(2)中离心条件为2000r/min，烘干条件为60℃。
4.根据权利要求1所述的一种g-C3N4@MnO2复合体系的制备方法，其特征在于，步骤(3)中MnO2水溶液的浓度为1mg/mL。
5.根据权利要求1所述的一种g-C3N4@MnO2复合体系的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述的复合溶液中g-C3N4浓度为0.4mg/mL，所述的MnO2浓度为0.8mg/mL。
6.权利要求1所述的制备方法制备得到的g-C3N4@MnO2复合体系。
7.权利要求6所述的g-C3N4@MnO2复合体系在检测谷胱甘肽中的应用。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，通过荧光方法定量检测谷胱甘肽。
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