[发明专利]一种醌改性玄武岩纤维载体及其制备方法、应用

权利要求书

1.一种醌改性玄武岩纤维载体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）预处理：先将玄武岩纤维用丙酮抽提12 h，再用蒸馏水浸泡3~5次，每次20~40min，除去表面杂物，然后在75~90℃烘箱内烘干3~4 h ，置于干燥器中冷却；最后将玄武岩纤维置于H₂SO₄/H₂O₂混合液中，80~100℃下反应1 h后，洗涤、烘干；

2）氨基功能化：将纳米二氧化硅和含有氨基的硅烷偶联剂混合，每5~15mg纳米二氧化硅混合20~30ml含有氨基的硅烷偶联剂，置于在40~50℃水浴下搅拌20~40 min得到混合溶液；将混合溶液以及预处理后的玄武岩纤维超声1h后，100~110℃温度下烘干，反应结束后取出玄武岩纤维，用丙酮和蒸馏水交替冲洗3次，置于75~90℃烘箱内烘干3 h ，得到氨基功能化玄武岩纤维载体；

3）醌改性：将氨基功能化玄武岩纤维载体加入到反应容器中，滴加 NaOH溶液以及含有蒽醌-2-磺酰氯的二氯甲烷溶液，每30ml所述蒽醌-2-磺酰氯的二氯甲烷溶液中含有0.1g蒽醌-2-磺酰氯，恒温振荡，反应后取出玄武岩纤维，使用二氯甲烷、乙醇以及蒸馏水依次洗涤，在120~140℃下烘干，得到醌改性玄武岩纤维载体。

2.根据权利要求1所述的醌改性玄武岩纤维载体的制备方法，其特征在于：在步骤1）中，所述H₂SO₄/H₂O₂混合液中H₂SO₄和H₂O₂的体积比为7:3。

3.根据权利要求1所述的醌改性玄武岩纤维载体的制备方法，其特征在于：在步骤2）中，所述含有氨基的硅烷偶联剂为质量百分浓度为20%的γ-氨丙基三乙氧基硅烷。

4.根据权利要求1所述的醌改性玄武岩纤维载体的制备方法，其特征在于：在步骤3）中，所述NaOH溶液的浓度为2 mol/L。

5.根据权利要求1所述的醌改性玄武岩纤维载体的制备方法，其特征在于：在步骤3）中，所述恒温为25~40℃，所述振荡的速度为160~200r/min。

6.一种采用权利要求1~5任一项所述的醌改性玄武岩纤维载体的制备方法制得的醌改性玄武岩纤维载体。

7.一种权利要求6所述的醌改性玄武岩纤维载体在污水处理中的应用。