[发明专利]藜麦茎段组培快速繁殖方法在审

专利信息
申请号: 201910737278.X 申请日: 2019-08-11
公开(公告)号: CN110506630A 公开(公告)日: 2019-11-29
发明(设计)人: 邓妍;王创云;赵丽;张丽光;郭虹霞;王陆军;王美霞 申请(专利权)人: 山西省农业科学院作物科学研究所
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 14101 太原市科瑞达专利代理有限公司 代理人: 卢茂春<国际申请>=<国际公布>=<进入
地址: 030031 山*** 国省代码: 山西;14
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摘要:
搜索关键词: 不定芽增殖 外植体消毒 快速繁殖 农业领域 生根诱导 腋芽萌发 增殖培养 驯化 外植体 诱导率 麦茎 芽苗 组培 移栽 诱导
【权利要求书】:

1.藜麦茎段组培快速繁殖方法,以藜麦幼苗期生长健壮、无病虫害的植株为母本,切取直径0.3 cm~0.7cm茎段为外植体,其特征是包括下述步骤:

(1)外植体准备:将外植体材料去除叶片,用软毛笔蘸饱和洗衣粉水清洗干净,然后流水冲洗30 min;剪成长度是1.5 cm~2 cm的带腋芽茎段,腋芽上、下至少保留0.5~1cm;

(2)外植体消毒:在超净工作台中,用75%酒精浸泡30 s,再用0.1% HgCl2进行常规消毒处理,消毒时间为9 min,然后用无菌水漂洗6次,每次3min;消毒处理完立刻接种于MS培养基上;接种7~10 天;

(3)诱导腋芽萌发:将生长状态良好的无菌单芽茎段,接种至初代诱导培养基上,接种一周为腋芽萌发的初代苗;

所述初代诱导培养基为MS培养基+细胞分裂素6-BA+生长素NAA;每升MS培养基中添加0.5 mg—1.5mg细胞分裂素6-BA,0.1mg—1.0 mg的生长素NAA;

(4)增殖培养:将初代苗切成带1~2个叶片的茎段,接种于增殖培养基上,培养8~10天成为芽苗;

所述增殖培养基以MS培养基+生长素NAA为基础,每升MS培养基中添加0.2mg的生长素NAA、0.5 mg—2mg细胞分裂素6-BA,每升MS培养基中添加0.5 mg—2 mg6-糖基氨基嘌呤或N6-呋喃甲基腺嘌呤;

(5)生根诱导:将高度3~5 cm的健壮芽苗转接至生根培养基中进行生根培养;

所述生根培养基为1/2 MS培养基+生长素IBA+生长素NAA;

每升MS培养基中添加0.5 mg~1.0 mg的生长素IBA和0.5 mg~1.0 mg的生长素NAA;

(6)驯化移栽:选择根长2~4 cm、株高5 cm以上,长势健壮、根系良好的藜麦生根组培苗,温室中炼苗1~2周,洗净根部的培养基,移栽至已充分消毒的移栽基质中,所述移栽基质为蛭石:草炭土=3:1;移栽后置于通风、散光环境中养护20 天,保持温度20~23 ℃,空气湿度80%~100%。

2.根据权利要求1所述藜麦茎段组培快速繁殖方法,其特征是培养条件是培养基:蔗糖:琼脂=1升:30 g:8 g,pH5.8;培养温度是20±2℃,空气湿度70%~80%,光照强度2000lx,光照时间13 h/d。

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