[发明专利]一种蒽基氢键分子折叠材料的制备及应用

权利要求书

1.一种蒽基氢键分子，具有以下结构：

2.根据权利要求1所述蒽基氢键分子，其可进一步四重氢键和pi-pi堆积作用正交自组装成分子折叠结构：

因pi-pi堆积作用导致蒽基的荧光淬灭。

3.一种如权利要求1所述蒽基氢键分子，其特征在于，包括以下制备步骤：

步骤1：于反应容器中加入化合物1-氨基蒽醌在碱性溶液中经锌粉还原得到化合物1-氨基蒽；再用亚硫酸氢钠还原，经酸中和乙醇精制得化合物1-蒽酚；所述溶剂分别为NaOH溶液，亚硫酸氢钠溶液；

反应完全后，后处理，精制得到化合物2；

步骤2：于反应容器中加入化合物2、1-蒽酚、2-氯乙氧基乙醇、无水碳酸钾、所述溶剂为乙腈或者N,N-二甲基甲酰胺，所述化合物2、1-蒽酚、2-氯乙氧基乙醇的摩尔比为1:2～6，反应完全后，后处理，得到化合物3；

步骤3：于反应容器中加入化合物3、对甲基苯磺酰氯、三乙胺、催化剂DMAP，有机溶剂二氯甲烷，

化合物3、对甲基苯磺酰氯的摩尔比为1:2～3；所述催化剂的加入量按化合物1摩尔比的0.1％～1.5％；

所述反应的条件为室温下反应6～12h，反应完全后，后处理，得到化合物4；

步骤4：于反应容器中加入化合物4、邻苯二甲酰亚胺钾、有机溶剂N,N-二甲基甲酰胺，所述化合物4与邻苯二甲酰亚胺钾的摩尔比为1:2～4；所述反应的条件为120℃下反应12h；反应完全后，后处理，得到化合物5；

步骤5：于反应容器中加入化合物5、水合肼、有机溶剂无水乙醇，其中化合物5与水合肼的摩尔比为1:2～9，反应完全后，后处理，得到化合物6；

步骤6:在反应容器中加入异庚基异胞嘧啶和N,N-羰基二咪唑，摩尔比为1:2～2.5，有机溶剂干燥CHCl₃，

反应完全后，后处理，得到化合物L1；

步骤7：将化合物6和化合物L1作为原料，摩尔比为1:2～3，所述CHCl₃为水洗12～15次后所得的干燥CHCl₃；所述反应条件为室温下反应24h；反应完全后，后处理，得目标产物1-蒽酚醚链桥连异庚基脲基嘧啶酮化合物M1。

4.如权利要求2所述蒽基氢键分子，其特征在于，所述蒽基氢键分子用于制备氯离子识别的荧光分子开关。