[发明专利]通过吸入罗氟司特N-氧化物治疗自身免疫、呼吸和/或炎性病症的方法在审
申请号: | 201910738379.9 | 申请日: | 2014-01-28 |
公开(公告)号: | CN110464724A | 公开(公告)日: | 2019-11-19 |
发明(设计)人: | 斯瓦鲁普·库马尔·瓦卡拉恩卡 | 申请(专利权)人: | 理森制药股份公司 |
主分类号: | A61K31/4425 | 分类号: | A61K31/4425;A61K9/00;A61K45/06;A61P11/00;A61P37/00;A61P29/00 |
代理公司: | 11227 北京集佳知识产权代理有限公司 | 代理人: | 顾晋伟;陈九洲<国际申请>=<国际公布> |
地址: | 印度海*** | 国省代码: | 印度;IN |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 自身免疫 氧化物 吸入 炎性疾病 治疗 呼吸 施用 慢性阻塞性肺病 药物组合物 炎性病症 哮喘 | ||
1.一种治疗有需要的受试者的自身免疫、呼吸或炎性疾病或疾患的方法,其包括肺部施用有效量的罗氟司特N-氧化物或其药学上可接受的盐。
2.如权利要求1所述的方法,其中所述罗氟司特N-氧化物或其药学上可接受的盐通过吸入施用。
3.如权利要求1所述的方法,其中所述罗氟司特N-氧化物或其药学上可接受的盐作为干粉、溶液或混悬液通过吸入施用。
4.如权利要求3所述的方法,其中所述罗氟司特N-氧化物或其药学上可接受的盐作为干粉施用。
5.如权利要求3所述的方法,其中罗氟司特N-氧化物或其药学上可接受的盐作为溶液或混悬液施用。
6.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述罗氟司特N-氧化物或其药学上可接受的盐以约5μg至约2000μg的单一剂量施用。
7.如权利要求6所述的方法,其中所述罗氟司特N-氧化物或其药学上可接受的盐以约20μg至约1200μg的单一剂量施用。
8.如权利要求6所述的方法,其中所述罗氟司特N-氧化物或其药学上可接受的盐以约50μg至约1000μg的单一剂量施用。
9.如权利要求6所述的方法,其中所述罗氟司特N-氧化物或其药学上可接受的盐以约100μg至约800μg的单一剂量施用。
10.如权利要求6所述的方法,其中所述罗氟司特N-氧化物或其药学上可接受的盐以约100μg、200μg、400μg、或600μg的单一剂量施用。
11.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述疾病或疾患选自哮喘、COPD、慢性阻塞性毛细支气管炎、急性支气管炎、慢性支气管炎、气肿、过敏性鼻炎和非过敏性鼻炎。
12.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述疾病或疾患为哮喘。
13.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述疾病或疾患为COPD。
14.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述罗氟司特N-氧化物或其药学上可接受的盐与长效β2激动剂、M3拮抗剂、皮质类固醇,或其任何组合联合施用。
15.如权利要求12所述的方法,其中所述长效β2激动剂选自卡莫特罗、GSK-642444、茚达特罗、米维特罗、阿福特罗、福莫特罗、沙丁胺醇、福莫特罗、左旋沙丁胺醇、特布他林、AZD-3199、BI-1744-CL、LAS-100977、班布特罗、异丙肾上腺素、丙卡特罗、克仑特罗、瑞普特罗、非诺特罗、ASF-1020及其任何组合。
16.如权利要求14所述的方法,所述M3拮抗剂选自阿地铵、噻托铵、异丙托铵和氧托铵,及其任何组合。
17.如权利要求14所述的方法,所述皮质类固醇选自由地塞米松、氟替卡松、糠酸氟替卡松、泼尼松龙、倍他米松、布地奈德、莫米松、糠酸莫米松、曲安奈德、环索奈德、TPI-1020、倍氯米松、二丙酸倍氯米松、泼尼松、地夫可特、氢化可的松、QAE-397、氟尼缩松,及其任何组合组成的组。
18.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述罗氟司特N-氧化物或其药学上可接受的盐为无水的、溶剂化物、或水合物。
19.d50或d90小于约10微米(例如,从约0.1至约10微米,如约0.5至约5微米)的罗氟司特N-氧化物。
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