[发明专利]一种环保抗菌型药品包装复合膜的制备工艺

说明书

本发明公开了一种环保抗菌型药品包装复合膜的制备工艺，包括如下步骤：第一步、制备壳聚糖溶液；第二步、制备淀粉液；第三步、将壳聚糖溶液和淀粉液混合；第四步、接入乳酸菌；第五步、加入补强液；第六步、流延干燥成膜。本发明采用玉米淀粉作为复合膜膜体，具有生物可降解、安全无毒等性能，加入壳聚糖能改善复合膜的拉伸强度和断裂伸长率等性能；乳酸菌具有抑菌性，将其包埋在膜中，不会直接与药品接触但是能缓慢释放抑菌物质，发挥抑菌作用；同时，补强液的加入以及超声处理，能够增强无机纳米粒子与基体的相容性，提高复合膜的力学性能、阻隔性能和热稳定性，得到一种力学性能好、抑菌性能强、能够生物降解的复合膜，适用于药品包装。

技术领域

本发明属于药品包装技术领域，具体地，涉及一种环保抗菌型药品包装复合膜的制备工艺。

背景技术

药品作为一种特殊的商品与人们的身体健康和生命息息相关，如何完好地保持药品的性能，其包装起着决定性的作用。药品包装是指为药品在运输、贮存、管理与使用过程中提供保护、分类、说明和辅助作用而选用的适宜材料、技术，以及所进行操作的总称。优良的药品包装不仅应当具有保护药品，防止或减少外界环境对药品的影响，提高药物稳定性，保证其在使用期限内外观完好、药效稳定的作用，还应具有方便识别、使用和促进销售的作用。市场上大部分的药品包装用复合膜采用三层材料复合而成，依次分别为聚酯层、铝箔层和聚乙烯层，各层通过胶粘剂相连接，所使用的胶粘剂大多是溶剂型的，而溶剂型的胶粘剂当中含有苯类化合物等有毒物质，导致环保不达标。

专利号为CN201811308420.0的中国专利公开了一种安全防护型药品包装复合膜及其加工工艺，该药品包装复合膜包括聚酯薄膜层、铝箔基体层和聚氯乙烯薄膜层，聚酯薄膜层与铝箔基体层之间设有胶水层，铝箔基体层与聚氯乙烯薄膜层之间设有热封胶层。制备过程中使用到的原料安全环保，成本低，该药品包装复合膜层次分明、美观、复合附着力大、复合紧密、质量稳定。但是制得的复合膜不具有抑菌性能，用该复合膜包装药品，在搬运药品的过程中，很可能因为挤压会对使复合膜内的药品损坏，同时一旦外表层破损，细菌很有可能进入复合膜内，从而会使复合膜内的药品受到污染。

发明内容

本发明的目的在于提供一种环保抗菌型药品包装复合膜的制备工艺，采用玉米淀粉作为复合膜膜体，具有生物可降解、安全无毒等性能，加入壳聚糖能改善复合膜的拉伸强度和断裂伸长率等性能，并且成膜后具有良好的阻隔性能、生物可降解性能以及抑菌性；乳酸菌具有抑菌性，将其包埋在膜中，不会直接与药品接触但是能缓慢释放抑菌物质，发挥抑菌作用；同时，补强液的加入以及超声处理，能够增强无机纳米粒子与基体的相容性，提高复合膜的力学性能、阻隔性能和热稳定性，得到一种力学性能好、抑菌性能强、能够生物降解的复合膜，既不会因为挤压轻易被损坏，而且具有较强的抑菌性能和阻隔性能，能够实现有效防护，适用于药品包装。

本发明的目的可以通过以下技术方案实现：

一种环保抗菌型药品包装复合膜的制备工艺，包括如下步骤：

第一步、称取壳聚糖溶于质量分数为1％的醋酸溶液中，在温度为50℃条件下搅拌，使壳聚糖完全溶解，得到质量分数为2％的壳聚糖溶液；

第二步、称取玉米淀粉溶于蒸馏水中，然后加入甘油，在80℃下糊化30-35min至粘稠状，得到玉米淀粉质量分数为30％的淀粉液；

第三步、将壳聚糖溶液和淀粉液按照体积比为1:1共混10min后，0.08MPa真空脱气30min，冷却至室温，得到初始膜液；

第四步、将活化的乳酸菌放在37℃恒温培养箱培养24h，于4℃低温条件下下5000r/min离心10min，用灭过菌的生理盐水洗涤三次，按1-1.5％的量加入到冷却的初始膜液中，用匀浆机以3000r/min匀浆25-30s；

第五步、按照体积比1:10将补强液加入膜液中，先室温搅拌20-30min，再将膜液超声分散20-30min，进行冷却脱气；