[发明专利]一种绿色荧光碳点及其制备方法、荧光检测探针及其构建方法和应用有效
申请号: | 201910740746.9 | 申请日: | 2019-08-12 |
公开(公告)号: | CN110452693B | 公开(公告)日: | 2021-12-21 |
发明(设计)人: | 杜甫佑;程珍芳;阮贵华;赵晨曦 | 申请(专利权)人: | 长沙学院 |
主分类号: | C09K11/65 | 分类号: | C09K11/65;B82Y30/00;B82Y20/00;G01N21/64 |
代理公司: | 长沙朕扬知识产权代理事务所(普通合伙) 43213 | 代理人: | 郭蓓霏 |
地址: | 410022 湖*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 绿色 荧光 及其 制备 方法 检测 探针 构建 应用 | ||
1.一种基于荧光猝灭检测氟乐灵浓度的荧光检测探针,其特征在于,包括绿色荧光碳点以及氟乐灵猝灭标准曲线,所述氟乐灵猝灭标准曲线由所述绿色荧光碳点与不同浓度的氟乐灵混合后通过荧光强度测定、绘制得到,所述绿色荧光碳点由圣女果经聚-四氟乙烯不锈钢反应釜进行反应后得到。
2.根据权利要求1所述的基于荧光猝灭检测氟乐灵浓度的荧光检测探针,其特征在于,所述绿色荧光碳点呈椭球形,粒径分布在3.2-6.8 nm,所述绿色荧光碳点中C、O、P、N的质量含量分别为61%-62%、26%-27%、5.50%-6%、5%-5.5%。
3.根据权利要求1所述的基于荧光猝灭检测氟乐灵浓度的荧光检测探针,其特征在于,所述绿色荧光碳点的制备方法包括如下步骤:
(1)将圣女果用乙醇清洗后,再用水洗,然后切成小块放入聚-四氟乙烯不锈钢反应釜中进行反应,得到棕褐色液体;
(2)将步骤(1)得到的棕褐色液体离心去除沉淀,得到的上清液用0.2 μm尼龙膜过滤,然后用500 Da的分子量截留量的透析袋透析除去微小杂质,得到含有绿色荧光碳点的深棕色的溶液,冷冻干燥后得到固体绿色荧光碳点。
4.根据权利要求3所述的基于荧光猝灭检测氟乐灵浓度的荧光检测探针,其特征在于,步骤(1)中,反应温度为140-200℃,反应时间为4-10 h。
5.根据权利要求3所述的基于荧光猝灭检测氟乐灵浓度的荧光检测探针,其特征在于,步骤(2)中,离心转速为8000-10000 rpm,离心时间为10-20 min,透析时间为24-48 h。
6.一种基于荧光猝灭检测氟乐灵浓度的荧光检测探针的构建方法,其特征在于,包括如下步骤:将权利要求1-5中任一项所述荧光检测探针的绿色荧光碳点用去离子水稀释后得到绿色荧光碳点溶液,分别与不同浓度的氟乐灵溶液混合得到不同的混合溶液,并检测其荧光强度,当在激发波长340 nm激发时,立即在发射波长450 nm处记录不同的混合溶液的荧光强度,然后以氟乐灵溶液的不同浓度为横坐标、检测到的荧光强度值为纵坐标,绘制氟乐灵猝灭标准曲线,即完成荧光检测探针的构建。
7.根据权利要求6所述的构建方法,其特征在于,所述不同的混合溶液中所含氟乐灵的最终浓度分别为0.001 μmol/L、0.005 μmol/L、0.01 μmol/L、0.1 μmol/L、0.5 μmol/L、5 μmol/L、10 μmol/L、20 μmol/L、40 μmol/L、100 μmol/L、200 μmol/L。
8.根据权利要求6所述的构建方法,其特征在于,所述绿色荧光碳点溶液的浓度为0.3mg/mL;所述氟乐灵溶液为含氟乐灵的乙醇溶液,所述绿色荧光碳点溶液与氟乐灵溶液的体积比为1︰1。
9.一种如权利要求1-5中任一项所述或由权利要求6-8中任一项所述构建方法得到的荧光检测探针的应用,其特征在于,采用所述荧光检测探针检测环境样品中所含氟乐灵的浓度。
10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于,具体检测方法包括如下步骤:将所述荧光检测探针的绿色荧光碳点用无水乙醇稀释后得到绿色荧光碳点溶液,与相同体积的含氟乐灵的待测样品溶液混合,检测其荧光强度得到相应荧光强度值,在所述的氟乐灵猝灭标准曲线中找到该荧光强度值所对应的氟乐灵的浓度,即得含氟乐灵的待测样品的浓度。
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