[发明专利]一种纳米C-S-H凝胶超早强剂及其制备方法

权利要求书

1.一种早强型聚羧酸减水剂，其特征在于，包括如下重量份组分：

聚醚大单体 30-50份；

不饱和酸 3-6份；

早强单体 0.5-2份；

链转移剂 0.1-0.3份；

引发剂 0.4-1份；

水 40-70份；

所述聚醚大单体为分子量为2400-5000的甲基烯基聚氧乙烯醚和/或异丁烯醇聚氧乙烯醚，所述不饱和酸为丙烯酸、甲基丙烯酸、富马酸中的任一种或几种混合，所述早强单体为丙烯酰胺和/或2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，所述链转移剂为巯基乙醇，所述引发剂为30wt％浓度的过氧化氢水溶液、抗坏血酸。

2.根据权利要求1所述的早强型聚羧酸减水剂，其特征在于，过氧化氢、抗坏血酸的质量比为2：1。

3.根据权利要求1所述的早强型聚羧酸减水剂，其特征在于，包括如下重量份组分：

聚醚大单体 40份；

不饱和酸 4份；

早强单体 0.6份；

链转移剂 0.2份；

引发剂 0.4份；

水 60份。

4.权利要求1至3任一所述的早强型聚羧酸减水剂的制备方法，其特征在于，具有以下步骤：

1)将链转移剂、抗坏血酸加入10-15份水中，配置为溶液E；

2)将不饱和酸、早强单体加入10-15份水中，配置为溶液F；

3)将聚醚大单体、20-40份水加入反应釜中，搅拌，加热至40-50℃，加入过氧化氢水溶液；

4)搅拌条件下，向反应釜中同时滴加溶液E、溶液F，溶液E的滴加时间为120-210min，溶液F的滴加时间为90-180min；

5)滴加完毕后，保温，继续搅拌0.5-1h，至反应结束，调节pH值至6.0-8.0，得到早强型聚羧酸减水剂。

5.一种纳米C-S-H凝胶超早强剂，其特征在于，包括权利要求1或2或3的早强型聚羧酸减水剂。

6.根据权利要求5所述的纳米C-S-H凝胶超早强剂，其特征在于，包括如下重量份组分：

早强型聚羧酸减水剂 5-20份；

钙源原料 10-20份；

硅源原料 10-20份；

醇胺 0.1-0.5份；

水 35-74份；

所述钙源原料为甲酸钙、草酸钙、碳酸钙、四水合硝酸钙的任一种或几种混合，所述硅源原料为硅酸钠、五水偏硅酸钠、硅酸钾、偏硅酸钾的任一种或几种混合，所述醇胺为三乙醇胺、三异丙醇胺、二乙醇单异丙醇胺、单乙醇二异丙醇胺的任一种或几种混合。

7.根据权利要求6所述的纳米C-S-H凝胶超早强剂，其特征在于，包括如下重量份组分：

早强型聚羧酸减水剂 5-15份；

钙源原料 15-20份；

硅源原料 10-15份；

醇胺 0.1-0.3份；

水 47-69份。

8.根据权利要求5所述的纳米C-S-H凝胶超早强剂，其特征在于，包括如下重量份组分：

早强型聚羧酸减水剂 10份；

钙源原料 15份；

硅源原料 10份；

醇胺 0.3份；

水 62份。

9.权利要求6至8任一所述的纳米C-S-H凝胶超早强剂的制备方法，其特征在于，具有以下步骤：

1)按比例取料；

2)将早强型聚羧酸减水剂溶于水中，混匀得到溶液A，调节pH值为7.5-13.5，将钙源原料溶于水中，混匀得到溶液B，将硅源原料溶于水中，混匀得到溶液C；

3)将溶液A加入反应釜中，并加入醇胺，搅拌，加热至40-80℃，向反应釜中同时滴加溶液B、溶液C，滴加时间为1-6h；

4)滴加完毕后，保温，继续搅拌0.5-1h，至反应结束，得到纳米C-S-H凝胶超早强剂。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，步骤3)中所述搅拌的转速为200-1000rpm。