[发明专利]甲基丙烯酸甲酯聚合物及其制备方法与应用有效
申请号: | 201910745669.6 | 申请日: | 2019-08-13 |
公开(公告)号: | CN112390905B | 公开(公告)日: | 2022-07-12 |
发明(设计)人: | 赵方园;伊卓;许春梅;张天宇;张增丽;杨捷;王晓春 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院 |
主分类号: | C08F220/14 | 分类号: | C08F220/14;C08F222/20;C08F220/54 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 王崇;李婉婉 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 甲基丙烯酸 聚合物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种甲基丙烯酸甲酯聚合物,其中,所述聚合物包含结构单元A、结构单元B和结构单元C,所述结构单元A为具有式(1)所示结构的结构单元,所述结构单元B为具有式(2)所示结构的结构单元,所述结构单元C为具有式(3)所示结构的结构单元;
其中,n=40-50的整数,m为1-8的整数;
以所述聚合物的总重量为基准,所述结构单元A的含量为88-98重量%,所述结构单元B的含量为0.2-2重量%,所述结构单元C的含量为1-10重量%。
2.根据权利要求1所述的甲基丙烯酸甲酯聚合物,其中,以所述聚合物的总重量为基准,所述结构单元A的含量为89-94重量%,所述结构单元B的含量为0.5-1重量%,所述结构单元C的含量为5-10重量%。
3.根据权利要求1或2所述的甲基丙烯酸甲酯聚合物,其中,所述聚合物的玻璃化转变温度大于120℃,透光率大于92%。
4.一种甲基丙烯酸甲酯聚合物的制备方法,包括以下步骤:
(1)将甲基丙烯酸甲酯、功能单体X和功能单体Y进行混合,得到混合物I;
(2)将链转移剂、促进剂与混合物I混合,得到稳定的溶液;
(3)在氮气气氛中,将引发剂与所述溶液混合均匀后,进行聚合反应,得到聚合物胶体;
(4)将所述聚合物胶体转移至挤出机中进行挤出反应后,经造粒、冷却、干燥后得到所述甲基丙烯酸甲酯聚合物;
所述功能单体X具有式(4)所示的结构,
所述功能单体Y具有式(5)所示的结构,
其中,n=40-50的整数;m为1-8的整数;
步骤(1)中,按照甲基丙烯酸甲酯和功能单体总质量百分比为100%计,所述甲基丙烯酸甲酯的用量为88-98重量%,所述功能单体X的用量为0.2-2重量%,所述功能单体Y的用量为1-10重量%。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其中,步骤(1)中,按照甲基丙烯酸甲酯和功能单体总质量百分比为100%计,所述甲基丙烯酸甲酯的用量为89-94重量%,所述功能单体X的用量为0.5-1重量%,所述功能单体Y的用量为5-10重量%。
6.根据权利要求4或5所述的制备方法,其中,步骤(2)中,所述链转移剂为十二烷基硫醇、叔十二烷基硫醇、正丁硫醇、正辛硫醇和叔丁硫醇中的至少一种;所述促进剂为脒基硫脲、4-甲基氨基硫脲和二硫代缩二脲中的至少一种。
7.根据权利要求4或5所述的制备方法,其中,步骤(2)中,基于甲基丙烯酸甲酯和功能单体总重量,所述链转移剂的用量为0.05-1重量%,所述促进剂的用量为0.05-0.5重量%。
8.根据权利要求4或5所述的制备方法,其中,步骤(3)中,所述引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、偶氮二异丁酸二甲酯、过氧化二苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化二异丙苯、过氧化叔戊酸叔丁基和过氧化二叔丁基中的至少一种。
9.根据权利要求4或5所述的制备方法,其中,步骤(3)中,基于甲基丙烯酸甲酯和功能单体总重量,所述引发剂的用量为的0.05-0.8重量%。
10.根据权利要求4或5所述的制备方法,其中,步骤(3)中,所述聚合反应的条件包括:反应温度90-130℃,反应时间20-60min。
11.根据权利要求 4或5所述的制备方法,其中,步骤(4)中,所述挤出机的前段温度为180-210℃,中段温度为200-240℃,末端温度为230-260℃;挤出反应时间为1-2h。
12.一种由权利要求4-11中任意一项所述的制备方法制得的甲基丙烯酸甲酯聚合物,其中,所述聚合物的玻璃化转变温度大于120℃,透光率大于92%。
13.一种权利要求1-3和12中任意一项所述的甲基丙烯酸甲酯聚合物的应用。
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