[发明专利]一种金属有机骨架衍生多孔碳材料的制备方法及应用

权利要求书

1.一种金属有机骨架衍生多孔碳材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

1）制备化合物A：将硝酸钴和硝酸锌置于烧杯中，然后加入二甲基甲酰胺搅拌均匀，得到溶液B；将苯并咪唑和2-甲基苯并咪唑置于另一烧杯中，然后加入二甲基甲酰胺搅拌均匀，得到溶液C；将溶液B滴加到溶液C中，搅拌均匀，得到混合液D，随后将混合液D放入反应釜中，在温度为140-160℃的条件下静置反应22-26h，之后待反应釜冷却至室温，经过滤、二甲基甲酰胺洗涤和干燥之后，得到化合物A；

2）制备金属有机骨架衍生多孔碳材料E：将化合物A置于石英舟中，随后将盛有化合物A的石英舟放入管式炉中，在流动的氮气氛围中以 2-4 ℃/min 的升温速率从室温升温至850℃-950℃，并在850℃-950℃维持 3-5 h，待其自然冷却到室温后，得到金属有机骨架衍生多孔碳材料E；

所述化合物A为Co_xZn_y-JUC-160， 所述金属有机骨架衍生多孔碳材料E为Co@NC-x/y-900，其中x和y代表钴离子和锌离子的摩尔比；

步骤1）中所述硝酸钴中的钴离子和硝酸锌中的锌离子之间的摩尔比为x：y，所述钴离子和锌离子的总摩尔数为0.9mmol；所述二甲基甲酰胺的摩尔数与钴离子和锌离子总摩尔数的摩尔比为170-180:1；所述苯并咪唑和2-甲基苯并咪唑之间的摩尔比为5:4；所述苯并咪唑和2-甲基苯并咪唑的总摩尔数与二甲基甲酰胺的摩尔数的摩尔比为1:50-60；

所述制备方法制备得到的金属有机骨架衍生多孔碳材料作为药物污染物吸附剂吸附水体中的盐酸阿莫地喹。

2.根据权利要求1所述金属有机骨架衍生多孔碳材料的制备方法，其特征在于：所述金属有机骨架衍生多孔碳材料在p H值为2-6的条件下吸附盐酸阿莫地喹的能力随着pH值的增高而增强。

3.根据权利要求2所述的金属有机骨架衍生多孔碳材料的制备方法，其特征在于：所述金属有机骨架衍生多孔碳材料对盐酸阿莫地喹的吸附能力随着盐酸阿莫地喹溶液的浓度增大而增强。

4.根据权利要求2所述的金属有机骨架衍生多孔碳材料的制备方法，其特征在于：所述金属有机骨架衍生多孔碳材料在吸附药物污染物后还具有良好脱附能力和循环利用能力。