[发明专利]从沉钒后液中分离并富集钒铬的吸附方法在审

专利信息
申请号: 201910751717.2 申请日: 2019-08-15
公开(公告)号: CN110423888A 公开(公告)日: 2019-11-08
发明(设计)人: 蒋炜;吴伯泱;田文;吴潘;刘长军 申请(专利权)人: 四川大学
主分类号: C22B7/00 分类号: C22B7/00;C22B34/22;C22B34/32;C02F1/28;C02F103/10
代理公司: 成都科海专利事务有限责任公司 51202 代理人: 黄幼陵
地址: 610065 四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 沉钒后液 钒铬 富集 吸附剂 吸附 选择性分离 分离效率 高效回收 技术难题 有效分离 吸附性 氧化锆
【权利要求书】:

1.一种从沉钒后液中分离并富集钒铬的吸附方法,其特征在于包括以下步骤:

(1)从沉钒后液中吸附钒

调节沉钒后液的pH值至3~4,然后将调节pH值之后的沉钒后液用氧化锆吸附剂进行钒吸附,吸附时间至少20h,之后经固液分离,得到吸附有钒的氧化锆吸附剂和一次吸附后液;

(2)从一次吸附后液中吸附铬

调节一次吸附后液的pH值至9.5~11.5,然后将调节pH值之后的一次吸附后液用氧化锆吸附剂进行铬吸附,吸附时间至少20h,之后经固液分离,得到吸附有铬的氧化锆吸附剂和二次吸附后液;

(3)钒和铬的富集

将吸附有钒的氧化锆吸附剂和吸附有铬的氧化锆吸附剂分别置于pH值为13的碱性溶液和去离子水中解吸得到含钒富集液和含铬富集液即完成钒和铬的富集。

2.根据权利要求1所述从沉钒后液中分离并富集钒铬的吸附方法,其特征在于步骤(1)中,氧化锆吸附剂质量与沉钒后液体积之比≥0.8g/L。

3.根据权利要求1或2所述从沉钒后液中分离并富集钒铬的吸附方法,其特征在于步骤(1)中,采用盐酸溶液、硝酸溶液或硫酸溶液来调节沉钒后液的pH值。

4.根据权利要求1所述从沉钒后液中分离并富集钒铬的吸附方法,其特征在于步骤(2)中,氧化锆吸附剂质量与一次吸附后液体积之比≥2.4g/L。

5.根据权利要求1或4所述从沉钒后液中分离并富集钒铬的吸附方法,其特征在于步骤(2)中,采用氢氧化钠溶液来调节一次吸附后液的pH值。

6.根据权利要求1所述从沉钒后液中分离并富集钒铬的吸附方法,其特征在于步骤(3)中,pH值为13的碱性溶液为氢氧化钠溶液。

7.根据权利要求1、2或4所述从沉钒后液中分离并富集钒铬的吸附方法,其特征在于所述氧化锆吸附剂采用以下方法制备得到:

(S1)将浓硫酸、第一有机溶剂和正丁醇锆混合均匀配制成溶液A;所述第一有机溶剂与正丁醇锆的体积比为(3~4):1,所述浓硫酸按照每10mL正丁醇锆添加1~3g浓硫酸计量;

(S2)将第二有机溶剂和去离子水混合均匀配制成溶液B;所述第二有机溶剂与去离子水的体积比为(4~5):1;

(S3)将溶液B滴加到溶液A中得到固态胶体,所得固态胶体经熟化、干燥得到氧化锆前驱体;所述溶液A与溶液B的体积比为(2~3):1;

(S4)在通空气条件下,将所得氧化锆前驱体于500~600℃煅烧3~6h得到块状氧化锆,所得块状氧化锆经研磨、过筛即得到氧化锆吸附剂。

8.根据权利要求7所述从沉钒后液中分离并富集钒铬的吸附方法,其特征在于所述第一有机溶剂和第二有机溶剂均为异丙醇或无水乙醇。

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