[发明专利]大黄鱼清道夫受体SCARA3基因及其用途在审
申请号: | 201910752882.X | 申请日: | 2019-08-15 |
公开(公告)号: | CN110358771A | 公开(公告)日: | 2019-10-22 |
发明(设计)人: | 刘慧慧;刘思佳 | 申请(专利权)人: | 浙江海洋大学 |
主分类号: | C12N15/12 | 分类号: | C12N15/12;C12N15/10;C07K14/46;C12Q1/6888;A61K38/17;A61P31/04 |
代理公司: | 杭州浙科专利事务所(普通合伙) 33213 | 代理人: | 吴秉中 |
地址: | 316100 浙江省舟山市普陀区*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 维弧 大黄鱼 清道夫受体 大黄鱼亲鱼 菌力 基因 基因工程技术 重组表达蛋白 核苷酸序列 基因表达量 饲料添加剂 基因编码 基因序列 机理研究 完整ORF 生物制品 菌活性 检测 碱基 可用 制备 应用 蛋白 感染 | ||
1.大黄鱼清道夫受体SCARA3基因,其特征在于:其完整ORF包含1938个碱基,核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。
2.根据权利要求1所述的大黄鱼清道夫受体SCARA3基因,其特征在于:所述大黄鱼清道夫受体SCARA3基因完整ORF通过如下方法获得:
S1:将收集得到的各类样品进行总RNA提取;
S2:对S1提取的RNA进行反转录,获得相应的cDNA第一条链的合成;
S3:以cDNA为模板进行PCR扩增,扩增大黄鱼清道夫受体SCARA3基因,纯化;
S4:将S3纯化后产物进行T-A克隆,检测PCR产物,将含有合适片段大小的重组子进行DNA序列测序。
3.根据权利要求2所述的大黄鱼清道夫受体SCARA3基因,其特征在于:所述PCR扩增用引物,其上游引物的序列为SEQ ID NO:2,下游引物的序列为SEQ ID NO:3。
4.根据权利要求1或2或3所述的大黄鱼清道夫受体SCARA3基因,其特征在于:所述大黄鱼清道夫受体SCARA3基因在哈维弧菌的感染下,基因表达量明显升高。
5.大黄鱼清道夫受体SCARA3基因在筛选/检测大黄鱼抗哈维弧菌个体中的用途,其特征在于:所述大黄鱼清道夫受体SCARA3基因在哈维弧菌的感染下,基因表达量上调。
6.一种大黄鱼清道夫受体SCARA3基因的检测方法,其特征在于:检测大黄鱼脾脏和/或肌肉和/或皮肤和/或脑和/或肝脏中权利要求1-4任一项所述基因的表达量的方法。
7.根据权利要求6所述的一种大黄鱼清道夫受体SCARA3基因的检测方法,其特征在于:所述检测方法通过PCR扩增引物来扩增大黄鱼脾脏和/或肌肉和/或皮肤和/或脑和/或肝脏中的RNA。
8.权利要求1-4任一项所述的大黄鱼清道夫受体SCARA3基因编码的大黄鱼清道夫受体蛋白,其特征在于:包括645个氨基酸,其氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示。
9.权利要求8所述大黄鱼清道夫受体蛋白的重组表达蛋白,其特征在于:将权利要求1-5任一项所述大黄鱼清道夫受体SCARA3基因连接于载体上,然后转入到宿主菌中,再用重组宿主进行表达制备大黄鱼清道夫受体蛋白。
10.权利要求9所述大黄鱼清道夫受体蛋白的重组表达蛋白在制备抑制哈维弧菌的生物制品中的用途。
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