[发明专利]一种使中间带隙半导体纳米晶实现光学性质转变的方法

权利要求书

1.一种使中间带隙半导体纳米晶实现光学性质转变的方法，其特征在于：通过在中间带隙半导体纳米晶外延生长量子点的方法实现光学性质转变即出现发光特征；

其制备方法包括以下步骤：

1）Cu₃VS₄纳米晶的合成:将摩尔比为1-2：1-2：1-2的 CuI，TOP， VO(acac)₂和7-10 mL十八烯在真空条件下升温至80-100℃，并保持40-60 min；接着升温至260±10℃，得到纳米晶的尺寸为14±2 nm，该温度下注入3±1mL 十二硫醇/油胺的混合液, 反应约40-50min,自然冷却至室温，得纳米晶反应原液，其中十二硫醇/油胺的摩尔比为3/1-2/1；

2）取一定体积合成的该纳米晶反应原液，并加入7-10倍该原液体积的十八烯进行稀释，在80-100 ℃下抽真空30-60 min； 然后通氩气升温至120 ±5℃时，注入1-2倍纳米晶原液体积的Cd(OA)₂溶液，保持10-15 min来引发反应发生，紧接着继续升温至200±20 ℃，将预先制备好的镉前驱体溶液和硫前驱体溶液按照体积比1/1-2/1混合，得混合前驱体溶液；然后将1-12倍纳米晶原液体积的混合前驱体溶液注入反应溶液中；待前驱体混合溶液全部注入后，自然冷却至室温，分别用乙醇、正己烷溶液反复清洗三次以上，将最终获得的产物分散在正己烷中。

2.根据权利要求1所述方法，其特征在于：所述镉前驱体溶液即Cd(OA)₂溶液制备方法如下：600-700 mg醋酸镉、15±5 mL油胺和10±5 mL十八烯放入三颈瓶, 在100±20℃实验条件下抽真空30-60 min；待无气泡冒出瓶中填充氩气，升温至160-180 ℃保持30-60 min,然后自然冷却至室温待用。

3.根据权利要求1所述方法，其特征在于：所述硫前驱体溶液的制备方法如下： 将80-100mg硫粉、15±5 mL油胺和10±5 mL十八烯装入三颈瓶，先在80-100℃抽真空30-60 min,溶液变成橙红色，然后通氩气并升温至160-180℃保持30-60 min, 最后自然冷却至室温待用。

4.根据权利要求1所述方法，其特征在于：注入镉前驱体和硫前驱体的混合溶液时的反应溶液的温度为200±10℃；注入速率为10±5 min/mL。