[发明专利]高水通量磺化聚醚砜-聚酰胺复合膜及其制备方法在审
| 申请号： | 201910754183.9 | 申请日： | 2019-08-15 |
| 公开（公告）号： | CN110433670A | 公开（公告）日： | 2019-11-12 |
| 发明（设计）人： | 张敏;郑泽军;王舜;金辉乐 | 申请（专利权）人： | 温州大学 |
| 主分类号： | B01D69/12 | 分类号： | B01D69/12;B01D69/02;B01D67/00;B01D71/56;B01D71/68;B01D61/02 |
| 代理公司： | 温州名创知识产权代理有限公司 33258 | 代理人： | 陈加利 |
| 地址： | 325000 浙江省温州市瓯海*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 高水 通量 聚酰胺复合膜 磺化聚醚砜 复合膜 高分子材料领域 反渗透复合膜 成膜工艺 刚性主链 界面聚合 强亲水性 磺酸基 活性层 截留率 聚醚砜 水通量 高盐 引入 优化 成功 | ||
1.一种高水通量磺化聚醚砜-聚酰胺复合膜的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
(1)制备水相溶液：将由化学式如下所示的磺化聚醚砜、间苯二胺、三乙胺、十二烷基磺酸钠加入水中，并用樟脑磺酸调节溶液PH值，过滤，得到水相溶液；
磺化聚醚砜的化学式如下：
(2)制备有机相溶液：制备TMC环己烷溶液，过滤，得到有机相溶液；
(3)截面聚合：将水相溶液倒在底膜上，浸泡一段时间，倒去底膜上多余溶液，室温下放置，直到底膜上无明显流动的液体，然后倒上有机相溶液进行交联，静置一段时间后，倒掉膜上多余溶液；
(4)后处理：在60-80℃下热处理，用去离子水和NaHSO3溶液清洗，再次进行热处理之后得到反渗透复合膜。
2.根据权利要求1所述的高水通量磺化聚醚砜-聚酰胺复合膜的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，磺化聚醚砜与间苯二胺的总浓度为1.0％，磺化聚醚砜：间苯二胺为1:2。
3.根据权利要求1所述的高水通量磺化聚醚砜-聚酰胺复合膜的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，磺化聚醚砜的合成过程如下：在干燥的装有分水器的反应容器中加入N-(2-胺基)乙基-3,3’-双(4－羟基苯基)苯并吡咯酮、磺化二氯二苯砜、无水K2CO3、甲苯和N-甲基吡咯烷酮，剧烈搅拌升温到140-150℃，甲苯带水6小时后，蒸除甲苯，然后缓慢升温到160-180℃，继续反应至得到无色透明粘稠状液体，冷却至室温并用适量的NMP稀释，溶液过滤除去大量的无机盐，边搅拌边将滤液缓慢倒入乙醇溶液中，得到白色聚合物，干燥后，将聚合物用NMP再次溶解，然后于乙醇溶剂中析出，反复溶解-析出多次，最后用乙醇对聚合物进行索氏提取纯化，80℃下真空干燥。
4.根据权利要求1所述的高水通量磺化聚醚砜-聚酰胺复合膜的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，TMC浓度为1.0％。
5.根据权利要求1所述的高水通量磺化聚醚砜-聚酰胺复合膜的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，界面聚合时间为4分钟。
6.根据权利要求1所述的高水通量磺化聚醚砜-聚酰胺复合膜的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，底膜为聚砜。
7.权利要求1-6任一项所述的高水通量磺化聚醚砜-聚酰胺复合膜的制备方法所制备的高水通量磺化聚醚砜-聚酰胺复合膜。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于温州大学，未经温州大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910754183.9/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
